Cyclo-(R)-Phe-(S)-aThr-(S)-Val-Pro-Ψ(CS-NH)-(S)-Ser-(S)-Val-Thz | 186410-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclo-(R)-Phe-(S)-aThr-(S)-Val-Pro-Ψ(CS-NH)-(S)-Ser-(S)-Val-Thz
• 英文别名: (2S,5S,8S,14S,17S,20R)-20-benzyl-17-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-2,14-di(propan-2-yl)-7-sulfanylidene-25-thia-3,6,12,15,18,21,26-heptazatricyclo[21.2.1.08,12]hexacosa-1(26),23-diene-4,13,16,19,22-pentone
• CAS: 186410-09-3
• 化学式: C₃₄H₄₇N₇O₇S₂
• 分子量: 729.922
• InChiKey: LWPKWADJEPMERK-SWODFPTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclo-(R)-Phe-(S)-aThr-(S)-Val-Pro-Ψ(CS-NH)-(S)-Ser-(S)-Val-Thz 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclodidemnamide
  参考文献：
  名称：

  从海鞘Didemnum molle中分离出来的基于噻唑啉的环肽环二酰胺的总合成和构型分配

  摘要：

  所提出的结构的全合成1为恶唑啉/噻唑啉基环肽 环二酰胺描述，从海鞘Didemnum molle隔离。该合成具有新颖的双环脱水，在预先形成的环肽中间体中顺序形成手性噻唑啉和恶唑啉环的方法。这核磁共振合成1和天然的光谱数据环二酰胺没有关联。天然产物的构型被重新分配为15，C-15-（R）-Val差向异构体，这通过总合成得到证实。

  DOI：

  10.1039/a909363j
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(R)-Phe-(S)-aThr-(S)-Val-Pro-Ψ(CS-NH)-(S)-Ser-(S)-Val-Thz-OMe 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 Cyclo-(R)-Phe-(S)-aThr-(S)-Val-Pro-Ψ(CS-NH)-(S)-Ser-(S)-Val-Thz
  参考文献：
  名称：

  从海鞘Didemnum molle中分离出来的基于噻唑啉的环肽环二酰胺的总合成和构型分配

  摘要：

  所提出的结构的全合成1为恶唑啉/噻唑啉基环肽 环二酰胺描述，从海鞘Didemnum molle隔离。该合成具有新颖的双环脱水，在预先形成的环肽中间体中顺序形成手性噻唑啉和恶唑啉环的方法。这核磁共振合成1和天然的光谱数据环二酰胺没有关联。天然产物的构型被重新分配为15，C-15-（R）-Val差向异构体，这通过总合成得到证实。

  DOI：

  10.1039/a909363j

文献信息

• Total synthesis of the thiazoline-based cyclopeptide cyclodidemnamide
  作者：Christopher D.J. Boden、Mark C Norley、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02099-0

  日期：1996.12

  A total synthesis of the proposed structure 1 for cyclodidemnamide from the marine ascidian Didemnum molle is described, which features the novel double, sequential Formation of chiral thiazoline and oxazoline rings as the key stratagem. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Total synthesis and assignment of configuration of the thiazoline-based cyclopeptide cyclodidemnamide isolated from the sea squirt Didemnum molle
  作者：Christopher D. J. Boden、Mark Norley、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/a909363j

  日期：——

  A total synthesis of the proposed structure 1 for the oxazoline/thiazoline-based cyclopeptide cyclodidemnamide, isolated from the sea squirt Didemnum molle, is described. The synthesis features a novel double cyclodehydration, sequential formation of chiral thiazoline and oxazoline rings in a preformed cyclopeptide intermediate, as a key stratagem. The NMR spectroscopic data for synthetic 1 and natural

  所提出的结构的全合成1为恶唑啉/噻唑啉基环肽 环二酰胺描述，从海鞘Didemnum molle隔离。该合成具有新颖的双环脱水，在预先形成的环肽中间体中顺序形成手性噻唑啉和恶唑啉环的方法。这核磁共振合成1和天然的光谱数据环二酰胺没有关联。天然产物的构型被重新分配为15，C-15-（R）-Val差向异构体，这通过总合成得到证实。