4-amino-7-(3-(dimethylamino)prop-1-ynyl)-N-methoxy-N-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide | 938192-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 4-amino-7-(3-(dimethylamino)prop-1-ynyl)-N-methoxy-N-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-7-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]-N-methoxy-N-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
• CAS: 938192-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₆O₂
• 分子量: 302.336
• InChiKey: JMAUJRLEHFNTGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-(3-(dimethylamino)prop-1-ynyl)-N-methoxy-N-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide 在 二丁基镁 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以22%的产率得到tert-butyl 3-(4-amino-7-(3-(dimethylamino)prop-1-ynyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbonyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 、 4-amino-7-bromo-N-methoxy-N-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-amino-7-(3-(dimethylamino)prop-1-ynyl)-N-methoxy-N-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1

文献信息

• US7514435B2
  申请人：——

  公开号：US7514435B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20070149534A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。