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4-isopropyl-4,5-dihydro-pyrazole-3,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 33304-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-isopropyl-4,5-dihydro-pyrazole-3,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
3H-Pyrazole-3,3-dicarboxylic acid, 4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-, dimethyl ester;dimethyl 4-propan-2-yl-3,4-dihydropyrazole-5,5-dicarboxylate
4-isopropyl-4,5-dihydro-pyrazole-3,3-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
33304-81-3
化学式
C10H16N2O4
mdl
——
分子量
228.248
InChiKey
XLOUOHRYAIHCJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

反应信息

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文献信息

  • Transition Metal Complexes of Diazenes, XL [1] Iron Carbonyl Assisted Formation of Bicyclic 1,2-Dihydropyrazol-3-ones from Pyrazolines and Alkynes
    作者:Horst Kisch
    DOI:10.1515/znb-1997-0820
    日期:1997.8.1

    The oxidative degradation of a tricyclic dicarbonyl iron complex substituted at the diazaferrole ring by ester groups ( 1b ) does not lead to a bicyclic 1,2,3-diazepinone derivative, as reported recently for the case of the phenyl substituted compound (1a ), but affords the bicyclic 4-stilbenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 2b as shown by X-ray structural analysis. Since 1b is obtained by reaction of two different alkynes with a hexacarbonyldiiron complex of the cyclic 1,2-diazene, the over-all reaction formally consists of the addition of CO and two alkyne molecules to an N = N function affording a vinyl substituted diazacyclopentenone ring, and may be viewed as a type of hetero Pauson-Khand reaction.

    取代在二氮杂吡嗪环上的酯基的三环二羰基铁配合物(1b)的氧化降解不会像最近报道的苯基取代化合物(1a)那样导致1,2,3-二氮杂环酮衍生物的二环化合物,而是通过X射线结构分析显示出双环4-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮2b。由于1b是通过两种不同的炔烃与环状1,2-二氮杂烯的六羰基二铁配合物反应而得到的,因此整个反应形式上包括CO和两个炔烃分子加到N = N功能上,形成一个乙烯基取代的二氮杂环戊烯酮环,并且可以看作是异质Pauson-Khand反应的一种类型。
  • Tortschanoff,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 449 - 462
    作者:Tortschanoff,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
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