(2S,3S)-3-(2-fluorophenyl)-2-methyl-4-nitrobutanal | 1448160-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(2-fluorophenyl)-2-methyl-4-nitrobutanal
• CAS: 1448160-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₃
• 分子量: 225.22
• InChiKey: DPIFBRMLUGBKGF-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-β-硝基苯乙烯 、 丙醛 在 C₂₄H₂₁NO₂S₂ 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  联苯基手性仲胺催化的硝基化合物向硝基烯烃的非常规反选择性不对称共轭加成反应。

  摘要：

  当使用联苯基手性仲胺作为催化剂时，在醛与硝基烯烃的共轭加成中观察到了异常的抗选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc42488j

文献信息

• Unusual anti-selective asymmetric conjugate addition of aldehydes to nitroalkenes catalyzed by a biphenyl-based chiral secondary amine
  作者：Taichi Kano、Hisashi Sugimoto、Osamu Tokuda、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/c3cc42488j

  日期：——

  Unusual anti-selectivity was observed in the conjugate addition of aldehydes to nitroalkenes, when a biphenyl-based chiral secondary amine was used as catalyst.

  当使用联苯基手性仲胺作为催化剂时，在醛与硝基烯烃的共轭加成中观察到了异常的抗选择性。