2-[2-(2-Bromo-ethoxy)-phenoxymethyl]-4-bromomethyl-thiazole | 205180-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-(2-Bromo-ethoxy)-phenoxymethyl]-4-bromomethyl-thiazole
• 英文别名: 2-[[2-(2-Bromoethoxy)phenoxy]methyl]-4-(bromomethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 205180-76-3
• 化学式: C₁₃H₁₃Br₂NO₂S
• 分子量: 407.126
• InChiKey: CLKSPUMFSOSSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二酚 、 2-[2-(2-Bromo-ethoxy)-phenoxymethyl]-4-bromomethyl-thiazole 在 potassium hydride 作用下， 生成 13-thiazolyl-1,2,7,8-dibenzene coronand 15-C-5
  参考文献：
  名称：

  含噻唑的苯并冠醚的合成

  摘要：

  已经合成了一系列含有噻唑亚环部分的苯并冠醚。1,2-双（硫代酰胺基甲氧基）苯2与溴丙酮酸乙酯在乙醇中的反应提供了1,2-双（噻唑基）苯4（80％）和噻唑5（14％）。用氢化铝锂还原4，然后进行甲磺酰溴化，得到7。用氢化锂铝对5进行类似处理，然后进行溴化处理，得到12。由4-溴甲基噻唑衍生物7和12的反应制备苯甲醚8，9，10和13。 在氢化钾存在下与邻苯二酚和间苯二酚衍生物一起使用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350134
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(thioamidomethyloxy)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[2-(2-Bromo-ethoxy)-phenoxymethyl]-4-bromomethyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  含噻唑的苯并冠醚的合成

  摘要：

  已经合成了一系列含有噻唑亚环部分的苯并冠醚。1,2-双（硫代酰胺基甲氧基）苯2与溴丙酮酸乙酯在乙醇中的反应提供了1,2-双（噻唑基）苯4（80％）和噻唑5（14％）。用氢化铝锂还原4，然后进行甲磺酰溴化，得到7。用氢化锂铝对5进行类似处理，然后进行溴化处理，得到12。由4-溴甲基噻唑衍生物7和12的反应制备苯甲醚8，9，10和13。 在氢化钾存在下与邻苯二酚和间苯二酚衍生物一起使用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350134

文献信息

• Synthesis of thiazole-containing benzo-crown ethers
  作者：Hong-Seok Kim、Young Kook Koh、Jun-Hyeak Choi

  DOI：10.1002/jhet.5570350134

  日期：1998.1

  containing the thiazole subcyclic moity have been synthesized. Reaction of 1,2-bis(thioamidomethyloxy)benzene 2 with ethyl bromopyruvate in ethanol provided 1,2-bis(thiazolyl)benzene 4 (80%) along with thiazole 5 (14%). Reduction of 4 with lithium aluminum hydride followed by mesylationbromination gave 7. Similar treatment of 5 with lithium aluminum hydride followed by bromination resulted in 12. Benzo-crown

  已经合成了一系列含有噻唑亚环部分的苯并冠醚。1,2-双（硫代酰胺基甲氧基）苯2与溴丙酮酸乙酯在乙醇中的反应提供了1,2-双（噻唑基）苯4（80％）和噻唑5（14％）。用氢化铝锂还原4，然后进行甲磺酰溴化，得到7。用氢化锂铝对5进行类似处理，然后进行溴化处理，得到12。由4-溴甲基噻唑衍生物7和12的反应制备苯甲醚8，9，10和13。 在氢化钾存在下与邻苯二酚和间苯二酚衍生物一起使用。