N'-(7-氯-1-甲基-2-羰基-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-3-基)苯并酰肼 | 790260-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N'-(7-氯-1-甲基-2-羰基-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-3-基)苯并酰肼
• 英文名称: syn-7-allylnorborn-2-ene-7-anti-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 790260-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: YZHVWBLYVAWHFF-IAZYJMLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(7-氯-1-甲基-2-羰基-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-3-基)苯并酰肼 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 syn-7-allyl-anti-iodomethylnorborn-2-ene
  参考文献：
  名称：

  A Ring-Rearrangement Metathesis Approach toward the Synthesis of Cyclopenta- and Cyclohexa[c]indene Systems

  摘要：

  A highly efficient synthesis of angularly fused tricyclic enones, cyclopenta- and cyclohexa[c]indene skeletons, has been achieved by the tether-directed ring-rearrangement metathesis sequence starting with readily accessible norbornene derivatives bearing allyl and homoallyl groups at the bridging carbon.

  DOI：

  10.1021/ol048650l
• 作为产物：
  描述：

  甲基双环[2.2.1]庚-2-烯-7-羧酸酯 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N'-(7-氯-1-甲基-2-羰基-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-3-基)苯并酰肼
  参考文献：
  名称：

  A Ring-Rearrangement Metathesis Approach toward the Synthesis of Cyclopenta- and Cyclohexa[c]indene Systems

  摘要：

  A highly efficient synthesis of angularly fused tricyclic enones, cyclopenta- and cyclohexa[c]indene skeletons, has been achieved by the tether-directed ring-rearrangement metathesis sequence starting with readily accessible norbornene derivatives bearing allyl and homoallyl groups at the bridging carbon.

  DOI：

  10.1021/ol048650l