2,4-Di-(2,4-dichlorphenyl)-butyronitril | 64008-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-Di-(2,4-dichlorphenyl)-butyronitril
• 英文别名: 2,4-Bis(2,4-dichlorophenyl)butanenitrile
• CAS: 64008-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₄N
• 分子量: 359.082
• InChiKey: ZPTPDIXLOWRFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Di-(2,4-dichlorphenyl)-butyronitril 、 甲醇 、 盐酸 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEERES J.; MOSTMANS J. H.; VAN CUTSEM J., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1511-1516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙腈 、 2,4-dichloro-1-(2-chloroethyl)benzene 生成 2,4-Di-(2,4-dichlorphenyl)-butyronitril
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。2.1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成和抗霉菌性质。

  摘要：

  1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成从相应的苯基乙腈开始。通过连续的烷基化，转化为相应的酯，以及硼氢化钠-碘化锂还原，获得了β-苯基烷醇。这些醇被甲磺酸化，然后与咪唑在二甲基甲酰胺中回流，得到标题化合物，该化合物在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还对白色念珠菌具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00221a032

文献信息

• US4598085A
  申请人：——

  公开号：US4598085A

  公开（公告）日：1986-07-01
• Antimycotic imidazoles. 2. Synthesis and antimycotic properties of 1-[2-(arylalkyl)-2-phenylethyl]-1H-imidazoles
  作者：Jan Heeres、Jozef H. Mostmans、Jan Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00221a032

  日期：1977.11

  successive alkylation, conversion to the corresponding ester, and sodium borohydride-lithium iodide reduction, beta-phenylalcanols were obtained. These alcohols were mesylated and then refluxed with imidazole in dimethylformamide to yield the title compounds, which were active in vitro against dermatophytes, yeasts, other fungi, and gram-positive bacteria. Some were also active in vivo against Candida albicans

  1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成从相应的苯基乙腈开始。通过连续的烷基化，转化为相应的酯，以及硼氢化钠-碘化锂还原，获得了β-苯基烷醇。这些醇被甲磺酸化，然后与咪唑在二甲基甲酰胺中回流，得到标题化合物，该化合物在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还对白色念珠菌具有活性。
• HEERES J.; MOSTMANS J. H.; VAN CUTSEM J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 11, 1511-1516
  作者：HEERES J.、 MOSTMANS J. H.、 VAN CUTSEM J.

  DOI：——

  日期：——