ethyl 4-chloro-3-(trimethylsilyloxy)but-2-enoate | 1203451-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-chloro-3-(trimethylsilyloxy)but-2-enoate
• 英文别名: 4-Chloro-3-[(trimethylsilyl)oxy]-2-butenic acid, ethyl ester；ethyl 4-chloro-3-trimethylsilyloxybut-2-enoate
• CAS: 1203451-53-9
• 化学式: C₉H₁₇ClO₃Si
• 分子量: 236.771
• InChiKey: CZDMJXNIPQREOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 ethyl 4-chloro-3-(trimethylsilyloxy)but-2-enoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以97%的产率得到4-chloro-1-ethoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  4-氯-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丁-1,3-二烯的一锅法环化以多样性为导向合成氯化芳烃

  摘要：

  通过首次报道的 4-氯-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁-1,3-二烯与各种 1,3-亲电试剂的单锅环化反应制备了多种 3-氯水杨酸酯。这些包括与 3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮、3-芳基-3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮、1-甲氧基-1-烯-3-酮、1,1-双(甲硫基)-1-en-3-酮、3-氧代原酸酯、1,1,3,3-四乙氧基丙烷、1,1-二乙酰环丙烷和 3-甲酰基色酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900816
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 4-chloro-3-(trimethylsilyloxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-phosphinyl-3-keto-carboxylate and

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的化合物或其盐的方法，其中R.sub.1为--X--Z，X为--C.tbd.C--，R.sub.2和R.sub.2'独立地为氢、烷基或三烷基硅基；R.sub.3为氢或烷基；Z为疏水锚点；包括将式为##STR2##的化合物（其中R.sub.4为烷基、环烷基或芳基；R.sub.5为三烷基硅基或三芳基硅基）与式为##STR3##的化合物（其中Y为卤素）反应，以形成式为##STR4##的化合物，并水解式为IV的化合物以获得式为I的化合物。式为I或其盐的化合物，其中R.sub.1为--OR.sub.2'，可以通过将式为III的化合物与式为P(OR.sub.2).sub.3XII的化合物反应来制备。

  公开号：

  US05298625A1