2-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-thiobutyrylamino)-3-hydroxy-4-methoxy-butyric acid methyl ester | 924288-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-thiobutyrylamino)-3-hydroxy-4-methoxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 924288-35-7
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 378.49
• InChiKey: VXSGQAOGGHCYPB-CXQJBGSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  106.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-thiobutyrylamino)-3-hydroxy-4-methoxy-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 三氯溴甲烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基氢氧化锡 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗生素GE2270A和GE2270T的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602798
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-butyric acid methyl ester 在 劳森试剂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-thiobutyrylamino)-3-hydroxy-4-methoxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗生素GE2270A和GE2270T的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602798