1-n-Butyl-4,5,6,7-tetrahydroindol | 51265-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-n-Butyl-4,5,6,7-tetrahydroindol
• 英文别名: 1H-Indole, 1-butyl-4,5,6,7-tetrahydro-；1-butyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
• CAS: 51265-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: CSDGEKORHIDYSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丁基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 、 sodium methylate 生成 1-n-Butyl-4,5,6,7-tetrahydroindol
  参考文献：
  名称：

  KUXAREV, B. F.;STANKEVICH, V. K.;KUXAREVA, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 4, 533-535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent reactions in PEG-400: ruthenium-catalyzed synthesis of substituted pyrroles
  作者：Srivari Chandrasekhar、Vidyavathi Patro、Lahu N. Chavan、Rambabu Chegondi、René Grée

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.105

  日期：2014.10

  An efficient and eco-friendly method for the synthesis of substituted pyrroles has been developed via ruthenium-catalyzed multicomponent reaction of ketone, amine, and ethylene glycol in PEG-400 as solvent medium without using any external ligand. The catalytic system and solvent can be recycled with the same, as well as different, ketones with minimum loss of Ru-catalyst activity.

  通过在不使用任何外部配体的情况下，通过钌催化的PEG-400中的酮，胺和乙二醇的多组分反应，开发了一种高效，环保的取代吡咯合成方法。催化体系和溶剂可以用相同或不同的酮循环使用，而Ru催化剂的活性损失最小。
• Oxazolidines. 1. Basic catalytic disproportionation of cyclohexanospiro-2-oxazolidines: Synthesis of N-substituted 4,5,6,7-tetrahydroindoles
  作者：B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、V. A. Kukhareva

  DOI：10.1007/bf00542786

  日期：1986.4
• TROFIMOV B. A.; KOROSTOVA S. E.; BALABANOVA L. N.; MIXALEVA A. I.; VASILE+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 3, 347-349
  作者：TROFIMOV B. A.、 KOROSTOVA S. E.、 BALABANOVA L. N.、 MIXALEVA A. I.、 VASILE+

  DOI：——

  日期：——
• KUXAREV, B. F.;STANKEVICH, V. K.;KUXAREVA, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 4, 533-535
  作者：KUXAREV, B. F.、STANKEVICH, V. K.、KUXAREVA, V. A.

  DOI：——

  日期：——