{2-[2-(4-Hydroxymethyl-thiazol-2-ylmethoxy)-phenoxymethyl]-thiazol-4-yl}-methanol | 205180-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {2-[2-(4-Hydroxymethyl-thiazol-2-ylmethoxy)-phenoxymethyl]-thiazol-4-yl}-methanol
• 英文别名: [2-[[2-[[4-(Hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methoxy]phenoxy]methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methanol
• CAS: 205180-65-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 364.446
• InChiKey: MRHZUGCFRZJVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(4-Hydroxymethyl-thiazol-2-ylmethoxy)-phenoxymethyl]-thiazol-4-yl}-methanol 在 potassium hydride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,2-benzene-5,17-dithiazolyl-10,12-(5'-carbomethoxy)benzene coronand 19-C-6
  参考文献：
  名称：

  含噻唑的苯并冠醚的合成

  摘要：

  已经合成了一系列含有噻唑亚环部分的苯并冠醚。1,2-双（硫代酰胺基甲氧基）苯2与溴丙酮酸乙酯在乙醇中的反应提供了1,2-双（噻唑基）苯4（80％）和噻唑5（14％）。用氢化铝锂还原4，然后进行甲磺酰溴化，得到7。用氢化锂铝对5进行类似处理，然后进行溴化处理，得到12。由4-溴甲基噻唑衍生物7和12的反应制备苯甲醚8，9，10和13。 在氢化钾存在下与邻苯二酚和间苯二酚衍生物一起使用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350134
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(thioamidomethyloxy)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 {2-[2-(4-Hydroxymethyl-thiazol-2-ylmethoxy)-phenoxymethyl]-thiazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  含噻唑的苯并冠醚的合成

  摘要：

  已经合成了一系列含有噻唑亚环部分的苯并冠醚。1,2-双（硫代酰胺基甲氧基）苯2与溴丙酮酸乙酯在乙醇中的反应提供了1,2-双（噻唑基）苯4（80％）和噻唑5（14％）。用氢化铝锂还原4，然后进行甲磺酰溴化，得到7。用氢化锂铝对5进行类似处理，然后进行溴化处理，得到12。由4-溴甲基噻唑衍生物7和12的反应制备苯甲醚8，9，10和13。 在氢化钾存在下与邻苯二酚和间苯二酚衍生物一起使用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350134

文献信息

• Synthesis of thiazole-containing benzo-crown ethers
  作者：Hong-Seok Kim、Young Kook Koh、Jun-Hyeak Choi

  DOI：10.1002/jhet.5570350134

  日期：1998.1

  containing the thiazole subcyclic moity have been synthesized. Reaction of 1,2-bis(thioamidomethyloxy)benzene 2 with ethyl bromopyruvate in ethanol provided 1,2-bis(thiazolyl)benzene 4 (80%) along with thiazole 5 (14%). Reduction of 4 with lithium aluminum hydride followed by mesylationbromination gave 7. Similar treatment of 5 with lithium aluminum hydride followed by bromination resulted in 12. Benzo-crown

  已经合成了一系列含有噻唑亚环部分的苯并冠醚。1,2-双（硫代酰胺基甲氧基）苯2与溴丙酮酸乙酯在乙醇中的反应提供了1,2-双（噻唑基）苯4（80％）和噻唑5（14％）。用氢化铝锂还原4，然后进行甲磺酰溴化，得到7。用氢化锂铝对5进行类似处理，然后进行溴化处理，得到12。由4-溴甲基噻唑衍生物7和12的反应制备苯甲醚8，9，10和13。 在氢化钾存在下与邻苯二酚和间苯二酚衍生物一起使用。