1,3-Cyclohexanedipropanoic acid, 2-oxo-, dimethyl ester | 74837-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-Cyclohexanedipropanoic acid, 2-oxo-, dimethyl ester
• 英文别名: methyl 3-[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-oxocyclohexyl]propanoate
• CAS: 74837-16-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: DJURADWGRQFBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Cyclohexanedipropanoic acid, 2-oxo-, dimethyl ester 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 40% Pd/C 、 氢气 、 异丁酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (4aR,8R,8aS)-8-(3-hydroxypropyl)decahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  对映和非对映收敛的环缩合反应：对映纯顺式十氢喹啉的合成

  摘要：

  多达四个立构具有良好定义的配置在一个单一的合成步骤中通过（的环化缩合生成ř）-phenylglycinol或（1小号，2 - [R）-1-氨基-2-茚满醇有立体异构体混合物（外消旋体，内消旋形式对映体和非对映体聚合过程中涉及动态动力学拆分和/或对映体基团去对称化的环己酮基δ-酮酸和δ-酮-二酸衍生物。提出了对该过程的立体化学结果的详细分析。此方法可轻松获得对映纯的8和6,8-取代的顺式十氢喹啉，包括myrioxazine家族的生物碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201302894

文献信息

• NEUE WEICHMACHER AUF CYCLOHEXANON-BASIS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3747860A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  Verbindung der allgemeinen Formel (I) wobei R1a und R1b unabhängig voneinander C5- bis C13-Alkyl sind, R2a und R2b unabhängig voneinander H oder CH3 sind, und n = 0, 1, 2 oder 7 ist.

  通式 (I) 的化合物 其中 R1a 和 R1b 相互独立地为 C5 至 C13 烷基、 R2a 和 R2b 相互独立地为 H 或 CH3 和 n = 0、1、2 或 7。
• HAJICEK, J.;TROJANEK, J.
  作者：HAJICEK, J.、TROJANEK, J.

  DOI：——

  日期：——
• Enantio- and Diastereoconvergent Cyclocondensation Reactions: Synthesis of Enantiopure<i>cis</i>-Decahydroquinolines
  作者：Mercedes Amat、Elena Ghirardi、Laura Navío、Rosa Griera、Núria Llor、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1002/chem.201302894

  日期：2013.11.18

  by the cyclocondensation of (R)‐phenylglycinol or (1S,2R)‐1‐amino‐2‐indanol with stereoisomeric mixtures (racemates, meso forms, diastereoisomers) of cyclohexanone‐based δ‐keto‐acid and δ‐keto‐diacid derivatives in enantio‐ and diastereoconvergent processes that involve dynamic kinetic resolution and/or desymmetrization of enantiotopic groups. A detailed analysis of the stereochemical outcome of this

  多达四个立构具有良好定义的配置在一个单一的合成步骤中通过（的环化缩合生成ř）-phenylglycinol或（1小号，2 - [R）-1-氨基-2-茚满醇有立体异构体混合物（外消旋体，内消旋形式对映体和非对映体聚合过程中涉及动态动力学拆分和/或对映体基团去对称化的环己酮基δ-酮酸和δ-酮-二酸衍生物。提出了对该过程的立体化学结果的详细分析。此方法可轻松获得对映纯的8和6,8-取代的顺式十氢喹啉，包括myrioxazine家族的生物碱。