1,2,3-Thiadiazol | 56382-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,3-Thiadiazol
• 英文别名: Cyclohepteno-1,2,3-thiadiazol；5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[1,2,3]thiadiazole；5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiadiazole
• CAS: 56382-71-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 154.236
• InChiKey: HIXPLVOMHRLZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Thiadiazol 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUEHL H.; TIMM U.; MEIER H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 11, 3728-3736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-oxido-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiadiazol-2-ium 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRAUN H. P.; ZELLER K.-P.; MEIER H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1975, NO 7-8, 1257-1263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermolyse von 1,2,3-thiadiazolen
  作者：Hanspeter Bühl、Barbara Seitz、Herbert Meier

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80103-8

  日期：1977.1

  Thermolysis of 1,2,3-thiadiazoles leads to nitrogen and primary fragments, which are able to react on several routes. The rearrangement to thioketenes is particularly useful for the synthesis of thiocarboxylic acid-O-esters, which are formed in the presence of alcohols.

  1,2,3-噻二唑的热解会产生氮和一级片段，它们能够以多种途径反应。硫代烯酮的重排对于在醇的存在下形成的硫代羧酸-O-酯的合成特别有用。
• Oxide der 1,2,3-thiadiazole—III
  作者：H.P. Braun、H. Meier

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85043-5

  日期：1975.1

  Cycloalkeno-1,2,3-thiadiazoles (3a–d) can be prepared from cycloalkanone-tosylhydrazones (2a–d) by treatment with SOCl2. Oxidation of 3a–d with peracetic acid yields 1,2,3-thiadiazole-2-oxides (4a–d) and 1,2,3-thiadiazole-1,1,2-trioxides (5a–c). A characterisation of these three classes of compounds is performed by discussion of their UV, IR, NMR and mass spectra.

  环烯烃-1,2,3-噻二唑（3a–d）可以通过用SOCl 2处理从环烷酮-甲苯磺酰hydr（2a–d）制备。用过氧乙酸氧化3a–d生成1,2,3-噻二唑-2-氧化物（4a–d）和1,2,3-噻二唑-1,1,2-三氧化物（5a–c）。通过讨论它们的UV，IR，NMR和质谱图，可以对这三类化合物进行表征。
• BRAUN H. P.; MEIER H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 6, 637-641
  作者：BRAUN H. P.、 MEIER H.

  DOI：——

  日期：——
• Winter, Werner; Buehl, Hanspeter; Meier, Herbert, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1980, vol. 35, # 8, p. 1015 - 1018
  作者：Winter, Werner、Buehl, Hanspeter、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• BUEHL H.; TIMM U.; MEIER H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 11, 3728-3736
  作者：BUEHL H.、 TIMM U.、 MEIER H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图