2-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)aniline | 1437316-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)aniline
• 英文别名: 2-(9-(tetrahydro-2-hydropyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)aniline；2-[9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]aniline
• CAS: 1437316-89-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O
• 分子量: 295.344
• InChiKey: QKCVJCVJHRMWHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-difluoro-3-iodophenyl)propane-1-sulfonamide 、 2-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)aniline 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以8%的产率得到N-(2,4-difluoro-3-(2-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)phenylamino)phenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATING COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULANT UNE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明提供了一种由式(I)表示的化合物，可以调节激酶，以及其药物组合物，以及预防或治疗蛋白激酶介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2013071865A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.28h， 生成 2-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  蛋白激酶抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明涉及一类由通式(I)表示的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及用此类化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病症的方法和其药用用途。

  公开号：

  CN103102349B

文献信息

• [EN] KINASE MODULATING COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT UNE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013071865A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention provides a compound represented by formula (I) which may modulate a kinase, and a pharmaceutical composition thereof, as well as the method for preventing or treating a protein kinase mediated disease or condition.

  该发明提供了一种由式(I)表示的化合物，可以调节激酶，以及其药物组合物，以及预防或治疗蛋白激酶介导的疾病或病况的方法。
• Ruthenium-catalyzed <i>ortho</i>-selective C_Ar–H amination of heteroaryl arenes with di-<i>tert</i>-butyldiaziridinone
  作者：Xue-Ya Gou、Yuke Li、Xin-Gang Wang、Hong-Chao Liu、Bo-Sheng Zhang、Jia-Hui Zhao、Zhao-Zhao Zhou、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c9cc02499a

  日期：——

  reagent (di-tert-butyldiaziridinone) to the Ru3(CO)12-catalyzed ortho-selective CAr–H amination reaction is described. This strategy shows good functional group compatibility with various phenyl-substituted N-heterocycles, including biologically active substrates, thus providing synthetic potential for this methodology. Mechanistic studies showed that the reaction process involves an octahedral ruthenium

  描述了在Ru 3（CO）12催化的邻位选择性C Ar –H胺化反应中使用氧化胺化试剂（二叔丁基二氮并吡啶酮）。该策略显示了与各种苯基取代的N-杂环（包括生物活性底物）的良好官能团相容性，因此为该方法提供了合成潜力。机理研究表明，反应过程涉及八面体钌物种，一氧化碳配体在C–H活化中起关键作用。
• KINASE MODULATING COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140296261A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention provides a compound represented by formula (I) which may modulate a kinase, and a pharmaceutical composition thereof, as well as the method for preventing or treating a protein kinase mediated disease or condition.

  本发明提供了一种由公式（I）所表示的化合物，该化合物可以调节激酶，以及其制备的药物组合物和预防或治疗蛋白激酶介导的疾病或病状的方法。
• US9550781B2
  申请人：——

  公开号：US9550781B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• 蛋白激酶抑制剂及其组合物和用途
  申请人：北京赛林泰医药技术有限公司

  公开号：CN103102349B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明涉及一类由通式(I)表示的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及用此类化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病症的方法和其药用用途。