tert-butyl (S,E)-2-(2-(6-(benzyloxycarbonylamino)-3-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-enoyl)-1-methylhydrazinyl)acetate | 1012367-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S,E)-2-(2-(6-(benzyloxycarbonylamino)-3-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-enoyl)-1-methylhydrazinyl)acetate
• CAS: 1012367-54-2
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₇
• 分子量: 520.626
• InChiKey: JSZVOHYIEOATNH-RDPWEWGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  135.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S,E)-2-(2-(6-(benzyloxycarbonylamino)-3-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-enoyl)-1-methylhydrazinyl)acetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过异双金属催化的催化分子间线性烯丙基 C−H 胺化

  摘要：

  报道了一种新型异双金属 Pd(II)亚砜/(salen)Cr(III)Cl 催化的分子间线性烯丙基 C-H 胺化 (LAA)。该反应直接将密集官能化的 α-烯烃底物（1 当量）转化为线性 (E)-烯丙基氨基甲酸酯，具有良好的产率和出色的区域选择性和立体选择性 (>20:1)。手性双高烯丙基和高烯丙基氧、氮和碳取代的 α-烯烃经过烯丙基 CH 胺化，产率高，选择性好，对映体纯度没有侵蚀。还展示了（E）-烯丙基氨基甲酸酯的流线型路线，可以进一步细化为医学和生物学相关的烯丙胺。有价值的 15N 标记的烯丙胺可以在合成路线的后期阶段通过使用容易获得的 15N-（甲氧基羰基）-对甲苯磺酰胺亲核试剂直接从烯丙基部分生成。有证据表明，该反应是通过异双金属机制进行的，其中 Pd/亚砜介导烯丙基 C-H 裂解以...

  DOI：

  10.1021/ja710206u
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-4-enoic acid 、 N-氨基-N-甲基甘氨酸叔丁酯 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 以58%的产率得到tert-butyl (S,E)-2-(2-(6-(benzyloxycarbonylamino)-3-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-enoyl)-1-methylhydrazinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过异双金属催化的催化分子间线性烯丙基 C−H 胺化

  摘要：

  报道了一种新型异双金属 Pd(II)亚砜/(salen)Cr(III)Cl 催化的分子间线性烯丙基 C-H 胺化 (LAA)。该反应直接将密集官能化的 α-烯烃底物（1 当量）转化为线性 (E)-烯丙基氨基甲酸酯，具有良好的产率和出色的区域选择性和立体选择性 (>20:1)。手性双高烯丙基和高烯丙基氧、氮和碳取代的 α-烯烃经过烯丙基 CH 胺化，产率高，选择性好，对映体纯度没有侵蚀。还展示了（E）-烯丙基氨基甲酸酯的流线型路线，可以进一步细化为医学和生物学相关的烯丙胺。有价值的 15N 标记的烯丙胺可以在合成路线的后期阶段通过使用容易获得的 15N-（甲氧基羰基）-对甲苯磺酰胺亲核试剂直接从烯丙基部分生成。有证据表明，该反应是通过异双金属机制进行的，其中 Pd/亚砜介导烯丙基 C-H 裂解以...

  DOI：

  10.1021/ja710206u