3-methyl-4-[4-[(3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]butylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-[4-[(3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]butylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₁₀H₁₄N₈O₂
• 分子量: 278.274
• InChiKey: DHEPEEHQCNITBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4-氨基-3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5(4H)-酮 以 硝基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3-methyl-4-[4-[(3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]butylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones with 2,5-Dimethoxytetrahydrofuran

  摘要：

  近年来进行了一些涉及4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮的反应研究。另一方面，已经报道了一些N-氨基杂环芳烃与1,4-二酮或1,4-二醛反应形成N,N'-偶联的双杂环芳烃的反应。在本研究中，一系列3-烷基-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮I与琥珀醛等价物2,5-二甲氧基四氢呋喃反应，在硝基苯或乙酸介质中得到N,N'-双(3-烷基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)-1,4-丁二亚胺II或1-(3-烷基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)吡咯III，收率良好。为了获得更多关于II型化合物的信息，合成了3-甲基-4-乙烯基氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮IV。

  DOI：

  10.1135/cccc19940731