(-)-octahydro-3,6-dimethyl-3,12-epoxy-11-(2'-tert-butylacetoxy)-12H-pyridino<4,3-j>-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one | 139727-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-octahydro-3,6-dimethyl-3,12-epoxy-11-(2'-tert-butylacetoxy)-12H-pyridino<4,3-j>-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one
• 英文别名: tert-butyl 2-[(1R,4S,5R,8S,12R,13S)-1,5-dimethyl-10-oxo-14,15,16-trioxa-11-azatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-11-yl]acetate
• CAS: 139727-74-5
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₆
• 分子量: 381.469
• InChiKey: BIKZMEXJYGKVFM-IGSOHCJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-octahydro-3,6-dimethyl-3,12-epoxy-11-(2'-tert-butylacetoxy)-12H-pyridino<4,3-j>-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到(-)-octahydro-3,6-dimethyl-3,12-epoxy-11-(carboxymethyl)-12H-pyridino<4,3-j>-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Avery; Bonk; Chong, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5038 - 5044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-2-<2'-<4''-(carboxymethyl)-1''(R)-methyl-3''-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohex-2''-yl>ethyl>-1,3-dioxane 在 硫酸 、 氯甲酸乙酯 、 silica gel 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 反应 8.33h， 生成 (-)-octahydro-3,6-dimethyl-3,12-epoxy-11-(2'-tert-butylacetoxy)-12H-pyridino<4,3-j>-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Avery; Bonk; Chong, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5038 - 5044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avery; Bonk; Chong, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5038 - 5044
  作者：Avery、Bonk、Chong、Mehrotra、Miller、Milhous、Goins、Venkatesan、Wyandt、Khan、Avery

  DOI：——

  日期：——