(1R,3S,5R,6E)-1-allyl-3,5-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-phenylhept-6-en-1-yl acrylate | 1384193-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5R,6E)-1-allyl-3,5-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-phenylhept-6-en-1-yl acrylate
• 英文别名: [(4R,6S,8R,9E)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10-phenyldeca-1,9-dien-4-yl] prop-2-enoate
• CAS: 1384193-04-7
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 544.922
• InChiKey: AZKSDVHTXJGMDS-RRRLNYEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5R,6E)-1-allyl-3,5-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-phenylhept-6-en-1-yl acrylate 在 Grubbs catalyst first generation 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (6R)-6-[(2S,5E)-2-hydroxy-4-oxo-6-phenylhex-5-en-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过不对称乙酸羟醛方法首次合成了隐莫卡酮D2的立体选择性全合成和（5R，7S）-Kurzilactone和（+）-隐叶酮的合成。

  摘要：

  摘要 描述了基于反式肉桂醛的不对称乙酸酯醛醇缩合反应的高效高效的立体立体选择性全合成隐莫卡酮D2以及（5 R，7 S）-kurzilactone和（+）-cryptofolione的合成。其他关键反应是霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，布朗的不对称烯丙基化反应和闭环复分解反应。 描述了基于反式肉桂醛的不对称乙酸酯醛醇缩合反应的高效高效的立体立体选择性全合成隐莫卡酮D2以及（5 R，7 S）-kurzilactone和（+）-cryptofolione的合成。其他关键反应是霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，布朗的不对称烯丙基化反应和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290771
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-[(3R,5R,6E)-3,5-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-phenylhept-6-enoyl]-1,3-thiazolidine-2-thione 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1R,3S,5R,6E)-1-allyl-3,5-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-phenylhept-6-en-1-yl acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称乙酸羟醛方法首次合成了隐莫卡酮D2的立体选择性全合成和（5R，7S）-Kurzilactone和（+）-隐叶酮的合成。

  摘要：

  摘要 描述了基于反式肉桂醛的不对称乙酸酯醛醇缩合反应的高效高效的立体立体选择性全合成隐莫卡酮D2以及（5 R，7 S）-kurzilactone和（+）-cryptofolione的合成。其他关键反应是霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，布朗的不对称烯丙基化反应和闭环复分解反应。 描述了基于反式肉桂醛的不对称乙酸酯醛醇缩合反应的高效高效的立体立体选择性全合成隐莫卡酮D2以及（5 R，7 S）-kurzilactone和（+）-cryptofolione的合成。其他关键反应是霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，布朗的不对称烯丙基化反应和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290771