N-(2,4-二甲氧基苄基)-羟胺 | 227804-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二甲氧基苄基)-羟胺
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 227804-34-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: MLMCIVUDDQQFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二甲氧基苄基)-羟胺 在 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (Z)-4-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones

  摘要：

  在 MeOH/AcOH 混合物中，氮原子上带有甲氧基取代的苄基的 γ-N-羟氨基-α,β-乙炔酯被锌还原，立体选择性地生成 Z-γ-氨基-α,β-烯键酯类。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2672
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛肟 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以98%的产率得到N-(2,4-二甲氧基苄基)-羟胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones

  摘要：

  在 MeOH/AcOH 混合物中，氮原子上带有甲氧基取代的苄基的 γ-N-羟氨基-α,β-乙炔酯被锌还原，立体选择性地生成 Z-γ-氨基-α,β-烯键酯类。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2672

文献信息

• BACE INHIBITORS
  申请人：AUDIA James Edmund

  公开号：US20110009395A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。
• CuH-Catalyzed Regioselective Intramolecular Hydroamination for the Synthesis of Alkyl-Substituted Chiral Aziridines
  作者：Haoxuan Wang、Jeffrey C. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.7b04816

  日期：2017.6.28

  This report details a general and enantioselective means for the synthesis of alkyl-substituted aziridines. This protocol offers a direct route for the synthesis of alkyl-substituted chiral aziridines from achiral starting materials. Readily accessed allylic hydroxylamine esters undergo copper hydride-catalyzed intramolecular hydroamination with a high degree of regio- and enantiocontrol to afford

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• Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Total Synthesis of A-315675:  A Potent Inhibitor of Influenza Neuraminidase
  作者：Stephen Hanessian、Malken Bayrakdarian、Xuehong Luo

  DOI：10.1021/ja0126226

  日期：2002.5.1

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• A Threonine‐Forming Oxazetidine Amino Acid for the Chemical Synthesis of Proteins through KAHA Ligation
  作者：Simon Baldauf、Dominik Schauenburg、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.201906486

  日期：2019.9.2

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