(Z)-4-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid tert-butyl ester | 1027383-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (Z)-4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-6-methylhept-2-enoate
• CAS: 1027383-14-7
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄
• 分子量: 363.497
• InChiKey: UQJLLZNVNNETQJ-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid tert-butyl ester 在 水 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (Z)-4-tert-Butoxycarbonylamino-6-methyl-hept-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones

  摘要：

  在 MeOH/AcOH 混合物中，氮原子上带有甲氧基取代的苄基的 γ-N-羟氨基-α,β-乙炔酯被锌还原，立体选择性地生成 Z-γ-氨基-α,β-烯键酯类。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2672
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙炔酸酯 在 溶剂黄146 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-4-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones

  摘要：

  在 MeOH/AcOH 混合物中，氮原子上带有甲氧基取代的苄基的 γ-N-羟氨基-α,β-乙炔酯被锌还原，立体选择性地生成 Z-γ-氨基-α,β-烯键酯类。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2672

文献信息

• Synthesis of <i>Z</i>-α,β-Ethylenic <i>N</i>-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones
  作者：Christelle Dagoneau、Jean-Noël Denis、Yannick Vallée

  DOI：10.1055/s-1999-2672

  日期：1999.5

  The reduction of γ-N-hydroxylamino-α,β-acetylenic esters bearing a methoxy-substituted benzyl group on the nitrogen atom by zinc in a MeOH/AcOH mixture leads stereoselectively to Z-γ-amino-α,β-ethylenic esters.

  在 MeOH/AcOH 混合物中，氮原子上带有甲氧基取代的苄基的 γ-N-羟氨基-α,β-乙炔酯被锌还原，立体选择性地生成 Z-γ-氨基-α,β-烯键酯类。