2-methoxy-4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethyl)phenyl acetate | 1220703-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethyl)phenyl acetate
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethyl)phenyl acetate；[2-methoxy-4-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]phenyl] acetate
• CAS: 1220703-46-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆S
• 分子量: 364.419
• InChiKey: YDBVZXGIWIUBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethyl)phenyl acetate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-iodoethyl)-2-methoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-2-methoxyphenol acetate 、 对甲苯磺酰氯 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to afford 2-methoxy-4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethyl)phenyl acetate的产率得到2-methoxy-4-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。

  公开号：

  US20110218177A1

文献信息

• Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US08354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。
• US8354454B2
  申请人：——

  公开号：US8354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15