(1S,4R,9R,11S,14R,19R)-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosane-2,12-dione | 1361413-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,9R,11S,14R,19R)-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosane-2,12-dione
• CAS: 1361413-11-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: RKRDRQOKSQGWIL-JQOWZUPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,9R,11S,14R,19R)-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosane-2,12-dione 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sulfur 、 magnesium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.32h， 生成 (4aR,6aS,7aR,11aR,13aS,14aR)-dodecahydro-1H,6H,7H,13H-6a,13a-epidithiopyrazino[1,2-a:4,5-a']diindole-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  2,5-二酮哌嗪的实际磺基化

  摘要：

  硫的作用：已开发出一种实用且简单的方法，可在温和条件下将硫原子引入 2,5-二酮哌嗪 ( I )。该反应提供或多或少复杂的桥二硫二酮哌嗪（II）和双甲硫基二酮哌嗪（III）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107623
• 作为产物：
  描述：

  KCN-7 在 20% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(1S,4R,9R,11S,14R,19R)-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosane-2,12-dione
  参考文献：
  名称：

  2,5-二酮哌嗪的实际磺基化

  摘要：

  硫的作用：已开发出一种实用且简单的方法，可在温和条件下将硫原子引入 2,5-二酮哌嗪 ( I )。该反应提供或多或少复杂的桥二硫二酮哌嗪（II）和双甲硫基二酮哌嗪（III）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107623

文献信息

• A Practical Sulfenylation of 2,5-Diketopiperazines
  作者：K. C. Nicolaou、Denis Giguère、Sotirios Totokotsopoulos、Ya-Ping Sun

  DOI：10.1002/anie.201107623

  日期：2012.1.16

  Sulfurs in action: A practical and simple method has been developed for the introduction of sulfur atoms into 2,5‐diketopiperazines (I) under mild conditions. The reaction provides more or less complex epidithiodiketopiperazines (II) and bis‐methylthiodiketopiperazines (III).

  硫的作用：已开发出一种实用且简单的方法，可在温和条件下将硫原子引入 2,5-二酮哌嗪 ( I )。该反应提供或多或少复杂的桥二硫二酮哌嗪（II）和双甲硫基二酮哌嗪（III）。