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4-(3-methoxy-phenyl)-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione | 109508-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-methoxy-phenyl)-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
英文别名
4-(3-Methoxy-phenyl)-pyrido[1,2-c]pyrimidin-1,3-dion;4-(3-Methoxyphenyl)pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
4-(3-methoxy-phenyl)-pyrido[1,2-<i>c</i>]pyrimidine-1,3-dione化学式
CAS
109508-06-7
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
WGKVUWHVJHWFPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-methoxy-phenyl)-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dioneplatinum(IV) oxide 氢气溶剂黄146 作用下, 50.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下, 反应 10.0h, 以80.3%的产率得到4-(3-Methoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    新型4-芳基六氢-1 H,3 H-吡啶并[1,2- c ]嘧啶衍生物的合成与结构
    摘要:
    通过对4-芳基-1 H,2 H进行催化加氢制备了一系列新的4-芳基-六氢-1 H,3 H-吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮衍生物4a-k。 -吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮3a-k。通过溶液中的1 H和13 C nmr光谱确定化合物的结构。立体位阻引起苯环相对于嘧啶嘧啶体系的扭曲,该效果通过X射线衍射证实。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360210
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成von Pyrido- [1,2-c]-嘧啶†
    摘要:
    通过苯基-吡啶基-(2)-乙酰胺(I)的缩合反应合成1 H-4-苯基-吡啶基-[1,2-c]-嘧啶-1,3(2 H)-二酮(VI)描述了碳酸二乙酯和乙醇钠及其一些衍生物的制备。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400524
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文献信息

  • Synthesis and structure of novel 4-arylhexahydro-1<i>H</i>,3<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>c</i>]pyrimidine derivatives
    作者:Franciszek Herold、Ewa Helbin、Marek Król、Irena Wolska、Jerzy Kleps
    DOI:10.1002/jhet.5570360210
    日期:1999.3
    A series of new 4-aryl-hexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c]pyrirnidine-1,3-dione derivatives 4a-k were prepared by catalytic hydrogenation of 4-aryl-1H,2H-pyrido[1,2-c]pyrirnidine-1,3-diones 3a-k. The structures of compounds were determined by 1H and 13C nmr spectroscopy in solution. Steric hindrance caused twisting of the phenyl ring with respect to the pyridopyrimidine system, the effect was confirmed by
    通过对4-芳基-1 H,2 H进行催化加氢制备了一系列新的4-芳基-六氢-1 H,3 H-吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮衍生物4a-k。 -吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮3a-k。通过溶液中的1 H和13 C nmr光谱确定化合物的结构。立体位阻引起苯环相对于嘧啶嘧啶体系的扭曲,该效果通过X射线衍射证实。
  • Synthese von Pyrido-[1,2-c]-pyrimidonen
    作者:A. Hunger、K. Hoffmann
    DOI:10.1002/hlca.19570400524
    日期:——
    The synthesis of 1 H-4-phenyl-pyrido-[1, 2-c]-pyrimido-1,3(2 H)- dione (VI) by condensation of phenyl-pyridyl-(2)-acetamide (I) with diethyl carbonate and sodium ethoxide, as well as the preparation of some of its derivatives, is described.
    通过苯基-吡啶基-(2)-乙酰胺(I)的缩合反应合成1 H-4-苯基-吡啶基-[1,2-c]-嘧啶-1,3(2 H)-二酮(VI)描述了碳酸二乙酯和乙醇钠及其一些衍生物的制备。
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