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2-(3-Phenylselanyl-propyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester | 182635-04-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-Phenylselanyl-propyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
英文别名
——
2-(3-Phenylselanyl-propyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
182635-04-7
化学式
C16H22O2Se
mdl
——
分子量
325.309
InChiKey
QYMCJJDSWWHAHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Phenylselanyl-propyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 Phenethyl-[2-(3-phenylselanyl-propyl)-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine
    参考文献:
    名称:
    亚胺的级联自由基环化
    摘要:
    级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的,已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00636-9
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (3-benzeneselenylpropyl)(2-propen-1-yl)propanedioatelithium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到2-(3-Phenylselanyl-propyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    亚胺的级联自由基环化
    摘要:
    级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的,已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00636-9
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文献信息

  • Cascade radical cyclisations of imines
    作者:W.Russell Bowman、Peter T. Stephenson、Adrian R. Young
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00636-9
    日期:1996.8
    Cascade radical reactions, initiated by cyclisation of sp3 carbon-centred radicals onto the C-atom of imines, have been used to develop a new protocol for the synthesis of a range of nitrogen heterocycles. The C-centred radical intermediates were generated from benzeneselenyl precursors using Bu3SnH. The aminyl radicals generated by cyclisation onto imines undergo further 5- or 6-exo cyclisation with
    级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的,已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。
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