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2-azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide | 728936-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
英文别名
2-Azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide;2-azido-N-[6-[(2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]pyridin-3-yl]acetamide
2-azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide化学式
CAS
728936-56-9
化学式
C22H19N5O3
mdl
——
分子量
401.425
InChiKey
QXVRANXITSHERW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give 2-amino-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide的产率得到2-amino-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives useful for inhibiting sodium/calcium exchange system
    摘要:
    公式(I)或(II)的治疗活性化合物:其中公式(I)和(II)中的变量在描述中定义,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。
    公开号:
    US07482340B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING SODIUM/CALCIUM EXCHANGE SYSTEM
    [FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT A INHIBER LE SYSTEME D'ECHANGE SODIUM/CALCIUM
    摘要:
    式(I)或(II)的治疗活性化合物,其中X为-O-,-CH2-或-C(O)-;Z为-CHR12-或一个价键;Y为-CH2-,-C(O)-,CH(OR13)-,-O-,-S-;条件是如果Z为一个价键,则Y不是C(O);虚线表示可选的双键,此时Z为-CR12-,Y为-CH2-,-C(O)-或-CH(OR10)-(在式(II)中)或-CH-(在式(I)中);R2和R3独立地为H,较低的烷基,较低的烷氧基,-NO2,卤素,-CF3,-OH,苄氧基或式(IIIa)的基团。R1为H,CN,卤素,-CONH2,-COOR15,CH2NR15R18,NHC(O)R5,NHCH2R5,NHR20,NR21R22,NHC(NH)NHCH3的基团,或者,如果化合物为式(II),其中存在可选的双键,或者如果R2或R3为苄氧基或式(IIIa)的基团,或者如果式(I)或(II)的吡啶环附着在3-,4-或5-位置的氧原子上,则R1也可以是-NO2或NR16R17;R4为H,-NO2,CN,卤素,-CONH2,-COOR15,-CH2NR15R18,-NR16R17,NHC(O)R5或-NHC(NH)NHCH3;R5为烷基,其上取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基或羧基的取代基,其中烷基部分可选地取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基的取代基,-CHR6NR,R8或以下所示的一个基团之一:式(IVa),(IVb),(IVc),(IVd),(IVe),以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。
    公开号:
    WO2004063191A1
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文献信息

  • PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING SODIUM/CALCIUM EXCHANGE SYSTEM
    申请人:Orion Corporation
    公开号:EP1583759A1
    公开(公告)日:2005-10-12
  • US7482340B2
    申请人:——
    公开号:US7482340B2
    公开(公告)日:2009-01-27
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