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2-azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
2-azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide | 728936-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
英文别名
2-Azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide;2-azido-N-[6-[(2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]pyridin-3-yl]acetamide
CAS
728936-56-9
化学式
C
22
H
19
N
5
O
3
mdl
——
分子量
401.425
InChiKey
QXVRANXITSHERW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
74.8
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
728936-48-9
C
22
H
19
ClN
2
O
3
394.857
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
——
C
22
H
21
N
3
O
3
375.4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
在
钯
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以to give 2-amino-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide的产率得到2-amino-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
参考文献:
名称:
Pyridine derivatives useful for inhibiting sodium/calcium exchange system
摘要:
公式(I)或(II)的治疗活性化合物:其中公式(I)和(II)中的变量在描述中定义,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。
公开号:
US07482340B2
作为产物:
描述:
2-chloro-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
在 sodium azide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2-azido-N-[6-(2-phenylchroman-6-yloxy)pyridin-3-yl]acetamide
参考文献:
名称:
[EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING SODIUM/CALCIUM EXCHANGE SYSTEM
[FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT A INHIBER LE SYSTEME D'ECHANGE SODIUM/CALCIUM
摘要:
式(I)或(II)的治疗活性化合物,其中X为-O-,-CH2-或-C(O)-;Z为-CHR12-或一个价键;Y为-CH2-,-C(O)-,CH(OR13)-,-O-,-S-;条件是如果Z为一个价键,则Y不是C(O);虚线表示可选的双键,此时Z为-CR12-,Y为-CH2-,-C(O)-或-CH(OR10)-(在式(II)中)或-CH-(在式(I)中);R2和R3独立地为H,较低的烷基,较低的烷氧基,-NO2,卤素,-CF3,-OH,苄氧基或式(IIIa)的基团。R1为H,CN,卤素,-CONH2,-COOR15,CH2NR15R18,NHC(O)R5,NHCH2R5,NHR20,NR21R22,NHC(NH)NHCH3的基团,或者,如果化合物为式(II),其中存在可选的双键,或者如果R2或R3为苄氧基或式(IIIa)的基团,或者如果式(I)或(II)的吡啶环附着在3-,4-或5-位置的氧原子上,则R1也可以是-NO2或NR16R17;R4为H,-NO2,CN,卤素,-CONH2,-COOR15,-CH2NR15R18,-NR16R17,NHC(O)R5或-NHC(NH)NHCH3;R5为烷基,其上取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基或羧基的取代基,其中烷基部分可选地取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基的取代基,-CHR6NR,R8或以下所示的一个基团之一:式(IVa),(IVb),(IVc),(IVd),(IVe),以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。
公开号:
WO2004063191A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING SODIUM/CALCIUM EXCHANGE SYSTEM
申请人:
Orion Corporation
公开号:
EP1583759A1
公开(公告)日:
2005-10-12
US7482340B2
申请人:
——
公开号:
US7482340B2
公开(公告)日:
2009-01-27
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