ethyl 3-(allylamino)-2-butenoate | 312933-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(allylamino)-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(allylamino)but-2-enoate；β-allylaminocrotonic acid ethyl ester；ethyl (2Z)-3-(allylamino)-2-butenoate；ethyl (Z)-3-(prop-2-enylamino)but-2-enoate
• CAS: 312933-33-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: IQZALFRAOCQPQL-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(allylamino)-2-butenoate 以 四氯化碳 为溶剂， 450.0~470.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 2-甲基吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  （烯丙胺基）酮的分子内环加成反应：获得3-氮杂双环[3.2.0] hept-2-en-7-ones

  摘要：

  的烯胺酯的热解（1，b）通向（allylimino）keten中间体（2，b），其通过环加成和1,5-σ迁移氢移位被转换为新的双环杂环（3，b），分别和，经由所述azatrienals（5），到formylpyridines（6，b）。

  DOI：

  10.1039/c39800000092
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 丙烯胺 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到ethyl 3-(allylamino)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下Yb(OTf)3催化β-烯氨基酯的高效合成方法

  摘要：

  在催化量的 Yb(OTf)3 (2 mol%) 存在下，通过 1,3-二羰基化合物与胺反应，以中等至极好的产率合成了多种 β-烯氨基酯。该反应在环境温度下在无溶剂条件下顺利进行。催化剂可以回收再利用。

  DOI：

  10.1071/ch06239

文献信息

• Efficient Synthetic Method for β-Enamino Esters Catalyzed by Yb(OTf)3 under Solvent-Free Conditions
  作者：Ravi Varala、Sreelatha Nuvula、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1071/ch06239

  日期：——

  esters have been synthesized in moderate to excellent yields by reacting 1,3-dicarbonyl compounds with amines in the presence of catalytic amounts of Yb(OTf)3 (2 mol%). The reaction proceeds smoothly at ambient temperature under solvent-free conditions. The catalyst can be recovered and reused.

  在催化量的 Yb(OTf)3 (2 mol%) 存在下，通过 1,3-二羰基化合物与胺反应，以中等至极好的产率合成了多种 β-烯氨基酯。该反应在环境温度下在无溶剂条件下顺利进行。催化剂可以回收再利用。
• A General and Efficient Method for the Preparation of β-Enamino Ketones and Esters Catalyzed by Indium Tribromide
  作者：Zhan-Hui Zhang、Liang Yin、Yong-Mei Wang

  DOI：10.1002/adsc.200505268

  日期：2006.1

  A variety of β-enamino ketones and esters have been synthesized in high to exellent yields by reacting β-dicarbonyl compounds with amines in the presence of a catalytic amount of indium tribromide. The reaction proceeds smoothly at room temperature in a short reaction time under solvent-free conditions.

  在催化量的三溴化铟存在下，通过使β-二羰基化合物与胺反应，可以高产率地合成出多种β-烯胺酮和酯。在无溶剂条件下，反应在室温下以短的反应时间平稳地进行。
• An Easy Synthesis of Enaminones in Water as Solvent
  作者：Hélio A. Stefani、Iguatemi M. Costa、Diogo de O. Silva

  DOI：10.1055/s-2000-7608

  日期：——

  Enaminones were prepared from β-ketoesters or 1,3-diketones and primary amines in water als solvent.

  烯丙酮是由δ-酮或 1,3-二酮和伯胺在水溶剂中制备而成。
• Preparation of 3-azabicyclo [3.2.0] heptenones by intramolecular [2+2] cycloaddition
  作者：Fariba Arya、James Bouquant、Josselin Chuche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84409-3

  日期：1986.1

  Pyrolysis of N-allyl enaminoesters is a general method for the stereoselective synthesis of 3-azabicyclo[3.2.0] heptenones ; the reaction involves a [2+2] intramolecular cycloaddition of an intermediate iminoketene.

  N-烯丙基烯氨基酯的热解是3-氮杂双环[3.2.0]庚烯酮的立体选择性合成的一般方法。该反应涉及中间体亚氨基乙烯酮的[2 + 2]分子内环加成。
• Solvent-Free and Stereoselective Synthesis of C-Glycosides by Michael-Type Addition of Enamino Esters to 2-Nitro-d-glucal
  作者：Chu-Yi Yu、Zhi-Tang Huang、Ti Zhang、Yue-Mei Jia

  DOI：10.1055/s-0030-1258498

  日期：2010.9

  Michael-type addition of enamino esters to 3,4,6-tri-O-benzyl-2-nitro-d-glucal under solvent-free conditions formed C-glycosides in excellent yields with high stereoselectivity. Reduction of the nitro group afforded the corresponding bicyclic 2-amino C-glycosides.

  在无溶剂条件下，烯酰胺酯与 3,4,6-三-O-苄基-2-硝基-d-葡萄糖醛进行迈克尔型加成，可生成具有高立体选择性的 C-糖苷，产量极佳。硝基还原后可得到相应的双环 2-氨基 C-糖苷。