2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetic acid | 1380502-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-(t-Butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino) acetic acid；2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylamino]acetic acid
• CAS: 1380502-26-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: ZECFTOVKARCYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]ethyl}-N-({[(4S)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl]oxy}carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of camptothecin–amino acid carbamate linkers

  摘要：

  A more convenient and facile approach for the synthesis and production of camptothecin-amino acids carbamate linkers, that can be used in the synthesis of bioconjugate peptides JF-10-81, JF-10-71, and other peptide analogs designed to target somatostatin receptors has been described.

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0884-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-甲基乙二胺 、 乙醛酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of camptothecin–amino acid carbamate linkers

  摘要：

  A more convenient and facile approach for the synthesis and production of camptothecin-amino acids carbamate linkers, that can be used in the synthesis of bioconjugate peptides JF-10-81, JF-10-71, and other peptide analogs designed to target somatostatin receptors has been described.

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0884-4

文献信息

• METHOD FOR DETERMINING A NUCLEIC ACID
  申请人：GEORGIA TECH RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0968309B1

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6117973A
  申请人：——

  公开号：US6117973A

  公开（公告）日：2000-09-12
• US6225052B1
  申请人：——

  公开号：US6225052B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• [EN] METHOD FOR DETERMINING A NUCLEIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE DETERMINATION D'UN ACIDE NUCLEIQUE
  申请人：——

  公开号：WO1998037232A2

  公开（公告）日：1998-08-27

  [EN] New electron transfer moiety labeled nucleic acid analogue probes are provided that can be used in methods for determining nucleic acids in a sample. The new probes can be prepared using novel monomer subunits in a chemical synthesis route. The nucleic acids can be determined by binding the probe molecules to the nucleic acid and inducing electron transfer within the complex formed. The occurrence of the electron transfer is determined as a measure of the nucleic acid.
  [FR] L'invention concerne des nouvelles sondes d'analogues d'acides nucléiques marqués, à fraction de transfert d'électrons, que l'on peut utiliser dans des procédés de détermination d'acides nucléiques dans un échantillon. On peut préparer ces nouvelles sondes en utilisant de nouvelles sous-unités monomères dans un processus de synthèse chimique. On peut déterminer les acides nucléiques par fixation des molécules sondes sur l'acide nucléique et par induction d'un transfert d'électrons dans le complexe formé. Le phénomène de transfert d'électrons est déterminé en tant que mesure de l'acide nucléique.
• Synthesis of camptothecin–amino acid carbamate linkers
  作者：Marcus A. Etienne、Mikhail Kostochka、Joseph A. Fuselier、David H. Coy

  DOI：10.1007/s00726-011-0884-4

  日期：2012.5

  A more convenient and facile approach for the synthesis and production of camptothecin-amino acids carbamate linkers, that can be used in the synthesis of bioconjugate peptides JF-10-81, JF-10-71, and other peptide analogs designed to target somatostatin receptors has been described.