(S)-4-((1S,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-2-thiazol-2-yl-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 124127-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-((1S,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-2-thiazol-2-yl-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(1S,2S)-1,2-bis(phenylmethoxy)-2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 124127-31-7
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 524.681
• InChiKey: DUFRAAYKWJQXLW-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((1S,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-2-thiazol-2-yl-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 4-Amino-2,3-di-O-benzyl-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-deoxy-4,5-N,O-isopropylidene-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry associated with the addition of 2-(trimethylsilyl)thiazole to differentially protected .alpha.-amino aldehydes. Applications toward the synthesis of amino sugars and sphingosines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a013
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 (S)-4-((1S,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-2-thiazol-2-yl-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry associated with the addition of 2-(trimethylsilyl)thiazole to differentially protected .alpha.-amino aldehydes. Applications toward the synthesis of amino sugars and sphingosines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a013

文献信息

• DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GLIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;PEDRINI, PAOLA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1439-1446
  作者：DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GLIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、PEDRINI, PAOLA

  DOI：——

  日期：——