4-cyclooctene-1-carboxamide | 4103-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclooctene-1-carboxamide
• 英文别名: Cyclooct-4-encarbonsaeure-amid；Cyclooct-4-enylcarbonsaeureamid；(+/-)-cyclooct-4c-enecarboxamide；(+/-)-Cyclooct-4c-encarbamid；(4Z)-cyclooct-4-ene-1-carboxamide
• CAS: 4103-13-3
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: CGXMPRHMRUHFIO-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclooctene-1-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Cycloocten-(4)-yl-(1)-methyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 44 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环辛烯-1-羧酸 生成 4-cyclooctene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 44 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of methyl carbamates from primary alkyl- and arylcarboxamides using hypervalent iodine
  作者：Robert M. Moriarty、Calvin J. Chany、Rahde K. Vaid、Om Prakash、Sudersan M. Tuladhar

  DOI：10.1021/jo00061a022

  日期：1993.4

  A series of 14 primary alkyl- and arylcarboxamides were treated with PhI(OAc)2 in KOH-CH3OH at 5-10-degrees-C to give the corresponding methyl carbamates in good to excellent yields. These conditions avoid the use of elemental bromine or heavy metal reagents (Pb(OAc)4, AgOAc, Hg(OAC)2), while taking advantage of the commercial availability of PhI(OAc)2. The methyl carbamates are easily purified via column chromatography on silica gel. The isolated yields of the carbamates ranged from 72 % for methyl N-cyclopropylcarbamate to 97 % for methyl N-phenylcarbamate.
• Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 44 - 65
  作者：Hanack,M. et al.

  DOI：——

  日期：——