(RS)-2-(3-Dichlormethyl-3-hydroxypentyl)-1,4,8-trihydroxy-9,10-anthrachinon | 88100-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (RS)-2-(3-Dichlormethyl-3-hydroxypentyl)-1,4,8-trihydroxy-9,10-anthrachinon
• 英文别名: 3-(3-Dichloromethyl-3-hydroxypentyl)-1,4,5-trihydroxy-9,10-anthraquinone；2-[3-(Dichloromethyl)-3-hydroxypentyl]-1,4,8-trihydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 88100-91-8
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂O₆
• 分子量: 425.265
• InChiKey: QNXBAHAYSKWFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-(3-Dichlormethyl-3-hydroxypentyl)-1,4,8-trihydroxy-9,10-anthrachinon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Ethyl-2-hydroxy-4-(1,4,8-trihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内Marschalk反应合成蒽环-XXVII蒽环：合成feudomycinones和rhodomycinones

  摘要：

  1,4,5-三羟基-9,10-蒽醌区域选择性转化为α羟基二氯化物18-21，其环化，得到predominantely天然可配置9,10-反式-diols 1，3，26，和27（80至96％de）。所述monotrifluoroacetates 38-40从派生反式-diols经由溴化羟基在C-7，以产生几乎完全7,9-顺-9,10-反三醇α 1 -rhodomycinone（4），feudomycinone d（7）和4- 0-甲基-β-菱霉素（42）。通过10个脱氧化合物33和34的羟基化反应，获得了具有较低的化学和立体选择性的非地霉素A（5）和C（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91521-2
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 1,4,5-Trihydroxy-3-(3-oxopentyl)-9,10-anthrachinon 在 正丁基锂 作用下， 生成 (RS)-2-(3-Dichlormethyl-3-hydroxypentyl)-1,4,8-trihydroxy-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Behnke, Bert, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1818 - 1838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krohn, Karsten; Behnke, Bert, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1818 - 1838
  作者：Krohn, Karsten、Behnke, Bert

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic anthracyclinones-XXVII anthracyclinones by intramolecular marschalk reaction
  作者：Karsten Krohn、Wahyudi Priyono

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91521-2

  日期：1984.1

  1,4,5-Trihydroxy-9,10-anthraquinone is transformed regioselectively to the α-hydroxy dichlorides 18-21, which are cyclized to yield predominantely the naturally configurated 9,10-trans-diols 1,3,26, and 27 (80 to 96% d.e.). The monotrifluoroacetates 38-40 derived from the trans-diols are hydroxylated via bromination at C-7 to yield almost exclusively the 7,9-cis-9,10-trans-triols α1-rhodomycinone (4)

  1,4,5-三羟基-9,10-蒽醌区域选择性转化为α羟基二氯化物18-21，其环化，得到predominantely天然可配置9,10-反式-diols 1，3，26，和27（80至96％de）。所述monotrifluoroacetates 38-40从派生反式-diols经由溴化羟基在C-7，以产生几乎完全7,9-顺-9,10-反三醇α 1 -rhodomycinone（4），feudomycinone d（7）和4- 0-甲基-β-菱霉素（42）。通过10个脱氧化合物33和34的羟基化反应，获得了具有较低的化学和立体选择性的非地霉素A（5）和C（6）。