(+)-(S)-N-(3-Hydroxypropyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine | 210552-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-N-(3-Hydroxypropyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: 3-[(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)amino]propan-1-ol
• CAS: 210552-36-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: WUQAYZUQMMQHNU-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-N-(3-Hydroxypropyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (+)-(S)-1-Phenyl-3,4,5,6-tetrahydro[1,2]thiazin-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Alkylation of Cyclic α-Sulfonimidoyl Carbanions: Non-transferable Chiral Carbanionic Ligands in Copper-Mediated Enantioselective Conjugate Addition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2071
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-S-甲基-S-苯亚磺酰亚胺 、 2-(3-Chloropropoxy)tetrahydropyrane 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以72%的产率得到(+)-(S)-N-(3-Hydroxypropyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Alkylation of Cyclic α-Sulfonimidoyl Carbanions: Non-transferable Chiral Carbanionic Ligands in Copper-Mediated Enantioselective Conjugate Addition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2071

文献信息

• Synthesis and Alkylation of Cyclic α-Sulfonimidoyl Carbanions: Non-transferable Chiral Carbanionic Ligands in Copper-Mediated Enantioselective Conjugate Addition
  作者：Stephan Boßhammer

  DOI：10.1055/s-1998-2071

  日期：1998.6