(2R,5S)-2-(tert-butyl)-5-(4-chlorobutyl)-3,5-dimethyl-4-imidazolidinone | 123053-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-2-(tert-butyl)-5-(4-chlorobutyl)-3,5-dimethyl-4-imidazolidinone
• 英文别名: (2R,5S)-2-tert-butyl-5-(4-chlorobutyl)-3,5-dimethylimidazolidin-4-one
• CAS: 123053-08-7
• 化学式: C₁₃H₂₅ClN₂O
• 分子量: 260.807
• InChiKey: OQHGXNCSGWDMAD-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-(tert-butyl)-5-(4-chlorobutyl)-3,5-dimethyl-4-imidazolidinone 在 盐酸 、 Dowex 50-WX₈ 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 164.5h， 生成 (2S)-2-甲基-2-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Dziadulewicz, Edward; Behrendt, Linda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1215 - 1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-(4-chlorobutyl)-3,5-dimethyl-4-oxo-1-imidazolidinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(2R,5S)-2-(tert-butyl)-5-(4-chlorobutyl)-3,5-dimethyl-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Dziadulewicz, Edward; Behrendt, Linda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1215 - 1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEEBACH, DIETER;DZIADULEWICZ, EDWARD;BEHRENDT, LINDA;CONTOREGGI, SERGIO;F+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N2, C. 1215-1232
  作者：SEEBACH, DIETER、DZIADULEWICZ, EDWARD、BEHRENDT, LINDA、CONTOREGGI, SERGIO、F+

  DOI：——

  日期：——