Allyl (6S,5S,4S)-6-<(1'R)-hydroxyethyl>-4-(hydroxymethyl)-8-oxo-3-<(2-pyridinylmethyl)thio>-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-en-2-oate | 155509-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Allyl (6S,5S,4S)-6-<(1'R)-hydroxyethyl>-4-(hydroxymethyl)-8-oxo-3-<(2-pyridinylmethyl)thio>-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-en-2-oate
• 英文别名: prop-2-enyl (4S,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-(hydroxymethyl)-7-oxo-3-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 155509-66-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 390.46
• InChiKey: WMBYSLZMJOFWBS-NMFUWQPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl (6S,5S,4S)-6-<(1'R)-hydroxyethyl>-4-(hydroxymethyl)-8-oxo-3-<(2-pyridinylmethyl)thio>-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-en-2-oate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三苯基膦 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (6S,5S,4S)-6-<(1'R)-Hydroxyethyl>-4-(hydroxymethyl)-8-oxo-3-<(2-pyridinylmethyl)thio>-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-en-2-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 4.beta.-(Hydroxymethyl)carbapenem

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a047
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Allyl (6S,5S,4S)-6-<(1'R)-hydroxyethyl>-4-(hydroxymethyl)-8-oxo-3-<(2-pyridinylmethyl)thio>-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-en-2-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 4.beta.-(Hydroxymethyl)carbapenem

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a047

文献信息

• Synthesis of a 4.beta.-(Hydroxymethyl)carbapenem
  作者：Harold Mastalerz、Marcel Menard

  DOI：10.1021/jo00090a047

  日期：1994.6