(4-nitrophenyl)methyl (3S,4S)-4-methyl-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]oxydecanoate | 1201179-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (3S,4S)-4-methyl-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]oxydecanoate
• CAS: 1201179-84-1
• 化学式: C₅₁H₇₀N₆O₁₂
• 分子量: 959.15
• InChiKey: VVZKNZNWUCRZRV-RDNITKBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (3S,4S)-4-methyl-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]oxydecanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 arenamide A
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of arenamides A, B and C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.004
• 作为产物：
  描述：

  (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinyl)-L-alanine methyl ester 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (3S,4S)-4-methyl-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]oxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of arenamides A, B and C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.004

文献信息

• Total synthesis of arenamide A and its diastereomer
  作者：S. Chandrasekhar、G. Pavankumarreddy、K. Sathish

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.119

  日期：2009.12

  Arenamide A and its diastereomer have been synthesized in a convergent fashion. The key steps involved in this synthesis are Sharpless asymmetric epoxidation, C-C bond formation, and macrolactamization. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total syntheses of arenamides A, B and C
  作者：Srivari Chandrasekhar、Kurapati Sathish、Gangireddy Pavan Kumar Reddy、Prathama S. Mainkar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.01.004

  日期：2014.2