3-Methyl-3-phenyl-3H-pyrano[3,2-f]quinoline | 193819-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Methyl-3-phenyl-3H-pyrano[3,2-f]quinoline
• 英文别名: 3-methyl-3-phenylpyrano[3,2-f]quinoline
• CAS: 193819-02-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: IWASHVCUOUGCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 、 (E)-3-苯基丁-2-烯醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 生成 3-Methyl-3-phenyl-3H-pyrano[3,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  手性2-芳基-2-甲基-2 H -1-苯并吡喃类化合物：对映异构体的合成，表征和热消旋作用的障碍

  摘要：

  的容易性的C（SP的热断裂的3）O 2-芳基-2-甲基-2键ħ -1-苯并吡喃1 - 9通过测量自由能（Δ评价ģ的光学的外消旋化反应的）活性化合物。Δ的变化ģ中的结构修饰方面的热开环进行了讨论。所研究化合物的合成，液相色谱对映体的制备分离，对映体纯度的测定，富集对映体的圆二色性以及通过监测在适当温度下旋光偏振角的减小来测量对映异构体的速率常数被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800409

文献信息

• Chiral 2-Aryl-2-methyl-2<i>H</i>-1-benzopyrans: Synthesis, characterization of enantiomers, and barriers to thermal racemization
  作者：Guenäelle Harié、André Samat、Robert Guglielmetti、Inge van Parys、Wim Saeyens、Denis de Keukeleire、Klaus Lorenz、Albrecht Mannschreck

  DOI：10.1002/hlca.19970800409

  日期：1997.6.30

  The ease of thermal breaking of the C(sp3)O bond of the 2-aryl-2-methyl-2H-1-benzopyrans 1–9 was evaluated by measuring the free energy (ΔG) of the racemization reaction of optically active compounds. The variation of ΔG of the thermal ring opening in terms of structural modifications is discussed. The synthesis of the studied compounds, the preparative separation of enantiomers by liquid chromatography

  的容易性的C（SP的热断裂的3）O 2-芳基-2-甲基-2键ħ -1-苯并吡喃1 - 9通过测量自由能（Δ评价ģ的光学的外消旋化反应的）活性化合物。Δ的变化ģ中的结构修饰方面的热开环进行了讨论。所研究化合物的合成，液相色谱对映体的制备分离，对映体纯度的测定，富集对映体的圆二色性以及通过监测在适当温度下旋光偏振角的减小来测量对映异构体的速率常数被描述。