(S)-1-[Bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-phosphinothioyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester | 666715-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[Bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-phosphinothioyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 666715-25-9
• 化学式: C₂₈H₃₂NO₂PS
• 分子量: 477.607
• InChiKey: CQCHAMFZRFXAPO-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[Bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-phosphinothioyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的膦-恶唑啉配体的铱配合物催化芳烃的不对称氢化

  摘要：

  报道了一系列膦-恶唑啉配体的合成。该配体通过氯化膦与脯氨酸的仲氮反应合成。与铱配位后，所得络合物可用于简单烯烃的不对称氢化。报道了不同的​​抗衡离子和在恶唑啉和膦处的取代作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02747-8
• 作为产物：
  描述：

  chloro-di-(m-xylyl)phosphine 、 L-脯氨酸苄酯 在 三乙胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-1-[Bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-phosphinothioyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的膦-恶唑啉配体的铱配合物催化芳烃的不对称氢化

  摘要：

  报道了一系列膦-恶唑啉配体的合成。该配体通过氯化膦与脯氨酸的仲氮反应合成。与铱配位后，所得络合物可用于简单烯烃的不对称氢化。报道了不同的​​抗衡离子和在恶唑啉和膦处的取代作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02747-8