(E,E)-1,2-di(3-thienyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene | 760200-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-1,2-di(3-thienyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene
• 英文别名: [2,3-Di(thiophen-3-yl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 760200-30-4
• 化学式: C₄₈H₆₄P₂S₂
• 分子量: 767.116
• InChiKey: GJUKRHYKRQUSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1,2-di(3-thienyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到4,4'-Bis-[2-thiophen-3-yl-3,4-bis-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenylphosphanylidene)-cyclobut-1-enyl]-[2,2']bithiophenyl
  参考文献：
  名称：

  1,2-二噻吩基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦]环丁烯的制备、甲基化及偶联反应

  摘要：

  空间保护的 1,2-二(2-噻吩基)-和 1,2-二(3-噻吩基)-3,4-双](2,4,6-三-叔丁基苯基)膦]环丁烯是制备并研究了它们的性质。当二噻吩基二亚膦基环丁烯与丁基锂反应，然后与碘甲烷反应时，得到相应的甲基噻吩基衍生物。(E,E)-1,2-双(5-甲基-3-噻吩基-3,4-双](2,4,6-三叔丁基苯基)亚膦]环丁烯的结构通过X-射线晶体学二噻吩基二亚膦基环丁烯的锂化，然后用CuCl 2 处理，在噻吩环上提供相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1377
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane 在 乙基溴化镁 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.26h， 生成 (E,E)-1,2-di(3-thienyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二噻吩基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦]环丁烯的制备、甲基化及偶联反应

  摘要：

  空间保护的 1,2-二(2-噻吩基)-和 1,2-二(3-噻吩基)-3,4-双](2,4,6-三-叔丁基苯基)膦]环丁烯是制备并研究了它们的性质。当二噻吩基二亚膦基环丁烯与丁基锂反应，然后与碘甲烷反应时，得到相应的甲基噻吩基衍生物。(E,E)-1,2-双(5-甲基-3-噻吩基-3,4-双](2,4,6-三叔丁基苯基)亚膦]环丁烯的结构通过X-射线晶体学二噻吩基二亚膦基环丁烯的锂化，然后用CuCl 2 处理，在噻吩环上提供相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1377