(2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane | 86120-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane
• 英文别名: chloro(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine；Chloro-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane；C18H30ClP；chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 86120-24-3
• 化学式: C₁₈H₃₀ClP
• 分子量: 312.863
• InChiKey: ICOUIUOAIYJORR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-112 °C
• 沸点：
  330.3±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Phenyl-1-p-tolyl-3-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenylphosphanylidene)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-磷-1,2-丁二烯-1-磷-1,2,5-丁三烯

  摘要：

  通过2,4,6-三（叔丁基-苯基氯膦）与1-锂3R，3R'，3-三甲基甲硅烷氧基-1-丙炔（）4-三甲基甲硅烷氧基-和4-羟基-1-磷酸的反应-1,2-丁二烯（，）以及1- phosphabutatrienes（ ）形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85051-2
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 在 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 4.0h， 生成 (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二噻吩基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦]环丁烯的制备、甲基化及偶联反应

  摘要：

  空间保护的 1,2-二(2-噻吩基)-和 1,2-二(3-噻吩基)-3,4-双](2,4,6-三-叔丁基苯基)膦]环丁烯是制备并研究了它们的性质。当二噻吩基二亚膦基环丁烯与丁基锂反应，然后与碘甲烷反应时，得到相应的甲基噻吩基衍生物。(E,E)-1,2-双(5-甲基-3-噻吩基-3,4-双](2,4,6-三叔丁基苯基)亚膦]环丁烯的结构通过X-射线晶体学二噻吩基二亚膦基环丁烯的锂化，然后用CuCl 2 处理，在噻吩环上提供相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1377

文献信息

• The reactivity of diphosphenes towards electrophilic and nucleophilic reagents
  作者：Alan H. Cowley、Jan E. Kilduff、Nicholas C. Norman、Marek Pakulski

  DOI：10.1039/dt9860001801

  日期：——

  [Au(PEt3)][PF6]. The reaction of (1) with excess of sulphur in the presence of 1,5-diazabicyclo[5.4.0] undec-5-ene results in PP bond cleavage and formation of a cyclic dithiophosphinic acid. The diphosphene, (1), reacts with LiMe to afford the anion [RP–P(Me)R]–. Quenching with MeOH affords the diphosphine R(H)P–P(Me)R, whilst treatment of [RP–P(Me)R]– with OH– causes P–P bond cleavage and formation

  P 2 [C（SiMe 3）3 ] 2（2）与化学计量的盐酸反应生成（Me 3 Si）3 CP（H）–P（Cl）C（SiMe 3）3，同时过量该试剂引起P P裂解并导致PH（Cl）[C（SiMe 3）3 ]的形成。用RP对应的反应PR（R = 2,4,6卜吨3 c ^ 6 ħ 2），（1），结果在PH（Cl）的R，即使在使用1个当量的HCl。用HBF 4对化合物（2）进行质子化·Et 2 O在–78°C时生成the盐[PH 3 C（SiMe 3）3 }] [BF 4 ]。的（质子化1与HBF）4 ·的Et 2 O为更加复杂和引线最终至P P键裂解和阳离子磷中心的插入到的C-H键的邻-Bu吨基。指示剂[R（Ag）P P（Ag）R] 2+和单阳离子[R（Ag）P PR] +和[RP P（AuPEt 3）R] +是在用（1）用Ag [ SO 3 CF3 ]或[Au（PEt 3）] [PF 6 ]。（
• Preparations and properties of polymers containing 3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]-1,2-di(2-thienyl)cyclobutene moieties
  作者：Kozo Toyota、Junichi Ujita、Subaru Kawasaki、Keita Abe、Naoki Yamada、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.108

  日期：2004.10

  6-tri-t-butylphenyl)phosphinoethynyl}-2-thienyl]octane with butyllithium followed by treatment with 1,2-dibromoethane afforded a new polymer containing 3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]-1,2-di(2-thienyl)cyclobutene units. The polymer was allowed to react with bis(benzonitrile)dichloropalladium to give the polymer complex. A Sonogashira coupling reaction between ethynyltrimethylsilane and 4-bromonitrobenzene

  的1,8-双反应[5 - （2,4,6-三-吨丁基苯基）phosphinoethynyl} -2-噻吩基]辛烷与丁基锂，接着用1,2-二溴乙烷处理，得到含有3新的聚合物， 1,4-双[（2,4,6-三-吨丁基苯基）亚膦基] -1,2-二（2-噻吩基）环丁烯单元。使聚合物与双（苄腈）二氯钯反应，得到聚合物络合物。乙炔基三甲基硅烷和4-溴硝基苯之间的Sonogashira偶联反应在DMF中于100°C下进行，在聚合物配合物CuI和三乙胺存在下得到4-硝基（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯。
• Polyphospha[m]cyclo[n]carbons (m+n=15, 20, 25, 30, 40)
  作者：Gottfried Märkl、Thomas Zollitsch、Peter Kreitmeier、Michael Prinzhorn、Sabine Reithinger、Ernst Eibler

  DOI：10.1002/1521-3765(20001016)6:20<3806::aid-chem3806>3.0.co;2-j

  日期：2000.10.16

  11. Eglinton coupling of bis(ethynylphosphanyl)butadiyne (17) gave a mixture of the 20-membered tetraphosphacycloicosaoctayne 9, the 30-membered hexaphosphacyclotriacontadodecayne 11, and the 40-membered octaphosphacyclotetracontahexadecayne 23 as result of a di-, tri-, and tetramerization, respectively. Intramolecular coupling of bis[(ethynylphosphanyl)butadiynyl]phosphane 25a gave 8, while intermolecular

  二乙炔基（2,4,6-三叔丁基苯基）膦（7a）的Eglinton反应，即这些膦单元中3、4、5或6个的氧化偶合，提供了15- ，20、25和30元大环8、9、10和11。通过HPLC分离了纯的三磷环戊基十六碳六烯8和五磷环戊基二十二碳六烯10，但无法分离9和11的混合物。描述了开链聚磷聚炔的多步合成，其分子内或分子间偶合产生了磷酸大环8、9和11。双（乙炔基膦基）丁二炔的Eglinton偶合（17）产生了20元四磷环杂环辛基9、30的混合物。二元，三元和四元化的结果分别是六元环六三环十一烷十一炔和十元四环六十六环二十三烯。双[（乙炔基膦酰基）丁二炔基]膦的分子内偶合得到8，而分子间偶合得到11。通过色谱法分离这两种化合物，分别得到70％和5％的产率。开链的四磷酰胺基十八碳八烯分子28在分子内偶合，得到9，在分子间偶合，得到40元的八磷环四十四碳六癸烯23，其以纯净形式分离。八磷酸六十二碳三
• Cationic ring opening of functionalized diphosphiranes
  作者：M. Gouygou、C. Tachon、G. Etemad-Moghadam、M. Koenig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70711-8

  日期：1989.1

  The functionalized diphosphiranes 1 a–c, in presence of Lewis acid, undergo two kinds of reaction:the ring opening leading to the phosphenium-phosphonium ion 2a–c obtained according to an electrocyclic reaction and the fragmentation giving phosphaalkene 3a–c and phosphonium ion 4. The deprotonation reaction of 2a–c in hexane leads to phosphino-phosphaalkenes 6a–c.

  在路易斯酸存在下，功能化的二膦酸酯1 a–c经历两种反应：开环导致通过电环反应获得的-ion离子2a–c，以及裂解生成磷烯3a–c和phospho离子4。2a–c在己烷中的去质子化反应会生成膦基-磷杂烯烃6a–c。
• Preparation of Sterically Protected 3,4-Bis[(2,4,6-tri-<i>t</i>-butylphenyl)phosphinidene]-1,2-bis[4-(4-vinylphenyl)butyl]cyclobutene and Its Polymers
  作者：Naoki Yamada、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/cl.2001.248

  日期：2001.3

  Two new sterically protected 3,4-diphosphinidenecyclobutenes, i.e., 1,2-bis[4-(4-methylphenyl)butyl]-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene, and 3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]-1,2-bis[4-(4-vinylphenyl)butyl]cyclobutene, were prepared. Copolymerization of the latter with styrene was studied. Treatment of [6-(4-vinylphenyl)hex-1-ynyl](2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine with butyllithium and 1,2-dibromoethane afforded a polymer of the latter cyclobutene.

  两种具有立体保护的3,4-二膦烯环丁烯新化合物被制备，即1,2-二[4-(4-甲基苯基)丁基]-3,4-二[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦烯]环丁烯和3,4-二[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦烯]-1,2-二[4-(4-乙烯基苯基)丁基]环丁烯。后者与苯乙烯的共聚合进行了研究。用丁基锂和1,2-二溴乙烷处理[6-(4-乙烯基苯基)己-1-炔基](2,4,6-三叔丁基苯基)膦，得到后者的环丁烯聚合物。