4-chloro-N'-prop-2-enoylbenzohydrazide | 334821-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N'-prop-2-enoylbenzohydrazide
• CAS: 334821-41-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: LYSSICUUHGRFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N'-prop-2-enoylbenzohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 六氯乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-(p-chlorophenyl)-2-vinyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑的合成及生物活性

  摘要：

  将酰肼与丙烯酸衍生物偶联，并进行环脱水，得到1,3,4-恶二唑。最后，由次氯酸钠处理的芳基肟原位生成一氧化氮，随后将1,3-偶极环加成到亚己基上，得到2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑。在Dow AgroSciences的高通量筛选中对该库进行了评估。几种化合物对真菌病原体和害虫具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.139
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 、 丙烯酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-chloro-N'-prop-2-enoylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑的合成及生物活性

  摘要：

  将酰肼与丙烯酸衍生物偶联，并进行环脱水，得到1,3,4-恶二唑。最后，由次氯酸钠处理的芳基肟原位生成一氧化氮，随后将1,3-偶极环加成到亚己基上，得到2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑。在Dow AgroSciences的高通量筛选中对该库进行了评估。几种化合物对真菌病原体和害虫具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.139

文献信息

• Synthesis and biological activity of 2-(4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Kristin A. Milinkevich、Choong L. Yoo、Thomas C. Sparks、Beth A. Lorsbach、Mark J. Kurth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.139

  日期：2009.10

  Acid hydrazides were coupled with acrylic acid derivatives and cyclodehydration gave 1,3,4-oxadiazoles. Lastly, in-situ nitrile oxide formation from aryl oximes treated with sodium hypochlorite, and subsequent 1,3-dipolar cycloaddition to the exomethylene moiety delivered 2-(4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazoles. This library was evaluated in a high-throughput screen at Dow AgroSciences. Several

  将酰肼与丙烯酸衍生物偶联，并进行环脱水，得到1,3,4-恶二唑。最后，由次氯酸钠处理的芳基肟原位生成一氧化氮，随后将1,3-偶极环加成到亚己基上，得到2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑。在Dow AgroSciences的高通量筛选中对该库进行了评估。几种化合物对真菌病原体和害虫具有活性。