N-((S)-1-((3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazol-4-yl)benzamide | 1219600-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-((3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazol-4-yl)benzamide
• CAS: 1219600-06-2
• 化学式: C₃₀H₄₀N₆O₅S
• 分子量: 596.751
• InChiKey: WDMCNYUPNVPWII-RYJQUDHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  120.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-((3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazol-4-yl)benzamide 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到N-(1-(6-cyano-3-oxohexahydrofuro[3,2-b]pyrrol-4-carbonyl)-3-methylbutyl)-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES

  摘要：

  式II的化合物，其中R3是C1-C3烷基或C3-C6环烷基，两者中的任何一种都可以选择性地用一个或两个甲基和/或氟、三氟甲基或甲氧基取代，当R3是C3-C6环烷基时，它可以选择性地用氟取代；R4是甲基或氟；m为0、1或2；E是键，或噻唑基，选择性地用甲基或氟取代；A1是CH或N，A2是CR6R7或NR6，前提是A1和A2中至少有一个包含N；n为0或1，使得含有A1和A2的环是一个含氮的饱和环，有5或6个环原子；R6是H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷基-O-C1-C3烷基，或当A2是C时，R6也可以是C1-C4烷氧基或F；R7是H、C1-C4烷基或F；或其药学上可接受的盐、N-氧化物或水合物，在治疗由于未适当表达或激活cathepsin K而表现出的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移中具有用途。

  公开号：

  WO2010034789A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazol-4-yl)benzoic acid dihydrochloride 、 tert-butyl N-[(2S)-1-[(3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 甲醇 、 乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到N-((S)-1-((3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES

  摘要：

  式II的化合物，其中R3是C1-C3烷基或C3-C6环烷基，两者中的任何一种都可以选择性地用一个或两个甲基和/或氟、三氟甲基或甲氧基取代，当R3是C3-C6环烷基时，它可以选择性地用氟取代；R4是甲基或氟；m为0、1或2；E是键，或噻唑基，选择性地用甲基或氟取代；A1是CH或N，A2是CR6R7或NR6，前提是A1和A2中至少有一个包含N；n为0或1，使得含有A1和A2的环是一个含氮的饱和环，有5或6个环原子；R6是H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷基-O-C1-C3烷基，或当A2是C时，R6也可以是C1-C4烷氧基或F；R7是H、C1-C4烷基或F；或其药学上可接受的盐、N-氧化物或水合物，在治疗由于未适当表达或激活cathepsin K而表现出的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移中具有用途。

  公开号：

  WO2010034789A1