((R)-4-Phenyl-oxazolidin-3-yl)-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 139255-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-4-Phenyl-oxazolidin-3-yl)-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 139255-86-0
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃
• 分子量: 345.482
• InChiKey: KBGVTZVFVBIGOB-BTHPGYMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-4-Phenyl-oxazolidin-3-yl)-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-4,6-dioxo-5-phenyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  High diastereofacial selectivity in the 1,3-dipolar cycloaddition of chiral azomethine ylides

  摘要：

  Excellent diastereofacial and endo/exo stereoselectivities have been obtained in cycloaddition of the chiral azomethine ylide generated from 4-phenyloxazolidine acetic acid (-)-8-phenylmenthyl ester 1e.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80019-1
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ((R)-4-Phenyl-oxazolidin-3-yl)-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  High diastereofacial selectivity in the 1,3-dipolar cycloaddition of chiral azomethine ylides

  摘要：

  Excellent diastereofacial and endo/exo stereoselectivities have been obtained in cycloaddition of the chiral azomethine ylide generated from 4-phenyloxazolidine acetic acid (-)-8-phenylmenthyl ester 1e.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80019-1