(S)-2,2,2-trifluoro-1-(2-nitrophenyl)ethanol | 918337-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2,2,2-trifluoro-1-(2-nitrophenyl)ethanol
• 英文别名: (1S)-2,2,2-trifluoro-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-ol；(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(2-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 918337-63-0
• 化学式: C₈H₆F₃NO₃
• 分子量: 221.136
• InChiKey: ABHAFAQMIBXHIR-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2,2-trifluoro-1-(2-nitrophenyl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以371 mg的产率得到(S)-1-(2-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Schiff’s base chiral ligand with a trifluoromethyl carbinol moiety

  摘要：

  A Schiff's base ligand with a trifluoromethyl carbinol moiety was synthesized, and a structure of the active complex for asymmetric induction on the reaction of diethylzinc with aldehydes is proposed. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.08.023
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 正丁基锂 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (S)-2,2,2-trifluoro-1-(2-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Schiff’s base chiral ligand with a trifluoromethyl carbinol moiety

  摘要：

  A Schiff's base ligand with a trifluoromethyl carbinol moiety was synthesized, and a structure of the active complex for asymmetric induction on the reaction of diethylzinc with aldehydes is proposed. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.08.023

文献信息

• Synthesis of a Schiff’s base chiral ligand with a trifluoromethyl carbinol moiety
  作者：Yasser Samir Sokeirik、Masaaki Omote、Kazuyuki Sato、Itsumaro Kumadaki、Akira Ando

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.08.023

  日期：2006.10

  A Schiff's base ligand with a trifluoromethyl carbinol moiety was synthesized, and a structure of the active complex for asymmetric induction on the reaction of diethylzinc with aldehydes is proposed. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.