5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethoxy]-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene | 346001-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethoxy]-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis(2-methoxyethoxy)-27-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 346001-74-9
• 化学式: C₆₈H₈₈O₁₂S₂
• 分子量: 1161.57
• InChiKey: WWYSAEIPOMGWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.79
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基膦 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethoxy]-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-(diphenylphosphino)ethoxy]-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的二膦，二亚膦酸酯和二亚磷酸酯作为过渡金属离子的螯合配体。杯形皇冠二亚磷酸酯中银（I）的包封

  摘要：

  一系列带有1,3位磷（III）的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 {5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-（二苯基膦基）乙氧基] -和-25,27 -二（diphenylphosphinomethoxy）-26,28 -双（3-氧杂丁氧基）杯[4]芳烃}与[Rh（nbd）（THF ）2 ] BF 4（nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃）分别以高收率得到络合物[Rh（nbd）L 1 111 ] BF 4和[Rh（nbd）L 2 22 ] BF 4，其中杯芳烃表现为P，P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下，线性：分支醛比为5 ：95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd（η 3 -C

  DOI：

  10.1039/b009005k
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}ethoxy]-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的二膦，二亚膦酸酯和二亚磷酸酯作为过渡金属离子的螯合配体。杯形皇冠二亚磷酸酯中银（I）的包封

  摘要：

  一系列带有1,3位磷（III）的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 {5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-（二苯基膦基）乙氧基] -和-25,27 -二（diphenylphosphinomethoxy）-26,28 -双（3-氧杂丁氧基）杯[4]芳烃}与[Rh（nbd）（THF ）2 ] BF 4（nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃）分别以高收率得到络合物[Rh（nbd）L 1 111 ] BF 4和[Rh（nbd）L 2 22 ] BF 4，其中杯芳烃表现为P，P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下，线性：分支醛比为5 ：95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd（η 3 -C

  DOI：

  10.1039/b009005k