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5-Acetyl-nonanoic acid methyl ester | 102503-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Acetyl-nonanoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 5-acetylnonanoate;methyl 5-acetylnonanoate
5-Acetyl-nonanoic acid methyl ester化学式
CAS
102503-85-5
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
UURWKAPIEMPQEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-丁基-1-甲基-环丙氧基)-三甲基-硅烷 、 丙烯酸甲酯(MA) 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下, 生成 5-Acetyl-nonanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    β-羰基自由基是碳-碳键形成反应的三碳结构单元
    摘要:
    通过醛化,环丙烷化,溶剂化和NaBH 4还原,可以从醛,酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物(表1-3)。因此,羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97181-9
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文献信息

  • β-Carbonyl radicals as three-carbon building blocks for carbon-carbon bond forming reactions
    作者:Bernd Giese、Hans Horler
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97181-9
    日期:1985.1
    aldehydes, ketones and esters β-carbonyl radicals can be generated via enolization, cyclopropanation, solvomercuration and reduction with NaBH4. Radicals react with electron-poor alkenes to give products of CC-bond forming reactions (Tables 1–3). Carbonyl compounds are therefore precursors of three-carbon building blocks. The products result from reactions with “Umpolung”.
    通过醛化,环丙烷化,溶剂化和NaBH 4还原,可以从醛,酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物(表1-3)。因此,羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。
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