3-(4-{5-[(2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-methyl]-2-methoxy-phenoxy}-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid | 129866-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-{5-[(2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-methyl]-2-methoxy-phenoxy}-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
• 英文别名: 3-[4-[2-methoxy-5-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]methyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 129866-88-2
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₉
• 分子量: 621.687
• InChiKey: IKXQPXAXQDZIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  161.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-{5-[(2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-methyl]-2-methoxy-phenoxy}-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-{5-[(2-Amino-propionylamino)-methyl]-2-methoxy-phenoxy}-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-[2-methoxy-5-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]methyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到3-(4-{5-[(2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-methyl]-2-methoxy-phenoxy}-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4