1-((2,5-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)-4-bromo-2,5-bis(dodecyloxy)benzene | 1192047-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((2,5-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)-4-bromo-2,5-bis(dodecyloxy)benzene
• CAS: 1192047-75-8
• 化学式: C₆₂H₁₀₅BrO₄
• 分子量: 994.417
• InChiKey: BMCUPNSQUVXLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.05
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2,5-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)-4-bromo-2,5-bis(dodecyloxy)benzene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联反应直接合成2,5-双(十二烷氧基)亚苯基乙炔-丁二炔

  摘要：

  报道了具有 2、4、6 和 8 个苯环的 2,5-双（十二烷氧基）亚苯基乙炔-丁二炔系列的合成。应用了 Sonogashira 偶联反应，而不是经典用于丁二炔形成的 Glaser/Eglinton/Hay 反应。所有化合物的分子结构均通过 1H、DEPT-135、APT 13C、MALDI-TOF、FTIR 和 FT-Raman 分析确认。通过紫外/可见光、静态和时间分辨荧光以及双光子吸收 (2PA) 光谱在溶液中研究了线性和非线性光学特性。除了二聚体之外，由于理论上预测的单重态和三重态之间的能隙低，因此非常有利于系统间交叉，其他低聚物表现出高荧光量子产率（0.77-0.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300230
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-iodo-2,5-didodecyloxybenzene 、 1-ethynyl-2,5-didodecyloxybenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 以64%的产率得到1-((2,5-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)-4-bromo-2,5-bis(dodecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联反应直接合成2,5-双(十二烷氧基)亚苯基乙炔-丁二炔

  摘要：

  报道了具有 2、4、6 和 8 个苯环的 2,5-双（十二烷氧基）亚苯基乙炔-丁二炔系列的合成。应用了 Sonogashira 偶联反应，而不是经典用于丁二炔形成的 Glaser/Eglinton/Hay 反应。所有化合物的分子结构均通过 1H、DEPT-135、APT 13C、MALDI-TOF、FTIR 和 FT-Raman 分析确认。通过紫外/可见光、静态和时间分辨荧光以及双光子吸收 (2PA) 光谱在溶液中研究了线性和非线性光学特性。除了二聚体之外，由于理论上预测的单重态和三重态之间的能隙低，因此非常有利于系统间交叉，其他低聚物表现出高荧光量子产率（0.77-0.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300230