3-(4-(tetradecyloxy)phenyl)-1H-pyrazole hydrochloride | 1384481-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(tetradecyloxy)phenyl)-1H-pyrazole hydrochloride
• CAS: 1384481-35-9
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O*ClH
• 分子量: 393.013
• InChiKey: WUGOMZJTUGLSGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tetradecyloxy)phenyl)-1H-pyrazole hydrochloride 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolium salts as a new class of ionic liquid crystals

  摘要：

  新的烷氧基苯基取代的吡唑鎓盐 [H2pzR(n)][A] (R(n) = C6H4OCnH2n+1; n = 8, 10, 12, 14, 16, 18; [A] = Cl−, BF4−, ReO4− 、SbF6−、CF3SO3−、CH3-p-C6H4SO3−) 已被合成并表征。那些含有 Cl−、BF4−、ReO4− 和 SbF6− 阴离子的化合物表现为呈现近晶 A (SmA) 中间相的液晶化合物。由于中性吡唑前体 [HpzR(n)] 不是液晶，因此它们的质子化和抗衡阴离子的策略选择有助于实现介晶化和调节转变温度，从而产生了一类新型离子液晶。作为每种类型化合物的代表性实例的选定衍生物的 X 射线晶体结构已得到解析。在大多数情况下，出于 X 射线目的，盐被设计为含有一种甲氧基苯基取代的吡唑鎓阳离子。根据阴离子的性质，发现了不同的结构特征。通过氢键保持的二聚体单元排列成链，这些链以层状阵列形式堆积在化合物 [H2pzR(10)][BF4]、[H2pzR(1)][OTf] 和 [H2pzR(1)][PTS] 中，但[H2pzR(1)][Cl]和[H2pzR(1)][ReO4]发现了二维结构。提出了固体和中间相结构之间的关系。 CF3SO3− 和 CH3-p-C6H4SO3− 衍生物缺乏介晶现象也可以根据主要结构特征进行解释。

  DOI：

  10.1039/c2jm31939j
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-tetradecanoxyphenyl)pyrazole 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到3-(4-(tetradecyloxy)phenyl)-1H-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolium salts as a new class of ionic liquid crystals

  摘要：

  新的烷氧基苯基取代的吡唑鎓盐 [H2pzR(n)][A] (R(n) = C6H4OCnH2n+1; n = 8, 10, 12, 14, 16, 18; [A] = Cl−, BF4−, ReO4− 、SbF6−、CF3SO3−、CH3-p-C6H4SO3−) 已被合成并表征。那些含有 Cl−、BF4−、ReO4− 和 SbF6− 阴离子的化合物表现为呈现近晶 A (SmA) 中间相的液晶化合物。由于中性吡唑前体 [HpzR(n)] 不是液晶，因此它们的质子化和抗衡阴离子的策略选择有助于实现介晶化和调节转变温度，从而产生了一类新型离子液晶。作为每种类型化合物的代表性实例的选定衍生物的 X 射线晶体结构已得到解析。在大多数情况下，出于 X 射线目的，盐被设计为含有一种甲氧基苯基取代的吡唑鎓阳离子。根据阴离子的性质，发现了不同的结构特征。通过氢键保持的二聚体单元排列成链，这些链以层状阵列形式堆积在化合物 [H2pzR(10)][BF4]、[H2pzR(1)][OTf] 和 [H2pzR(1)][PTS] 中，但[H2pzR(1)][Cl]和[H2pzR(1)][ReO4]发现了二维结构。提出了固体和中间相结构之间的关系。 CF3SO3− 和 CH3-p-C6H4SO3− 衍生物缺乏介晶现象也可以根据主要结构特征进行解释。

  DOI：

  10.1039/c2jm31939j

文献信息

• Designing Eu-β-diketonate complexes as a support of ionic liquid crystals (ILCs) with additional luminescent properties
  作者：Ignacio Sánchez、Cristián Cuerva、Gonçalo Marcelo、Elisabete Oliveira、Hugo M. Santos、José A. Campo、Carlos Lodeiro、Mercedes Cano

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.06.030

  日期：2018.12

  of tetrakis(β-diketonate)europium(III) complexes based on long-chained symmetrical and unsymmetrically substituted 1,3-dialkyloxyphenyl-β-diketones ligands, K[Eu(OOR(n)R(m))4] (R(n) = OC6H4OCnH2n+1; R(m) = OC6H4OCmH2m+1; n = m = 8, 10, 12, 14, 16; n = 4, 8, m = 12, 16; n = 12, m = 16). All compounds exhibit mesomorphic and luminescence behaviour, regardless the presence of symmetrical or unsymmetrical

  在这里，我们描述了基于长链对称和不对称取代的1,3-二烷氧基苯基-β-二酮配体的四（β-二酮酸）op（III）配合物新钾盐的制备，表征，液晶性质和光物理研究， K [Eu（OO R（n）R（m））4 ]（R（n）= OC 6 H 4 OC n H 2n + 1 ; R（m）= OC 6 H 4 OC m H 2m + 1; n = m = 8，10，12，14，16; n = 4，8，m = 12，16；n = 12，m = 16）。不论是否存在对称或不对称的配体，所有化合物均表现出介晶和发光行为。已经表明，由在β-二酮酸酯配体的取代基上的两个烷基链的总和建立的最短分子长度产生更有效的中间相转变温度，而不对称性则有利于更高的清除温度。与基于长链吡唑鎓阳离子[H 2 pz R（n） ] +（R（n）= OC 6 H 4 OC n H 2n + 1的离子盐有关; n = 4、6、8、10、12、14、16、18）和四（1