N-benzyloxy-N-(4-bromobenzyl)-4-methoxy-benzamide | 281668-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy-N-(4-bromobenzyl)-4-methoxy-benzamide
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)methyl]-4-methoxy-N-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 281668-91-5
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO₃
• 分子量: 426.31
• InChiKey: FWWFYLPVUCFCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxy-N-(4-bromobenzyl)-4-methoxy-benzamide 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到N-(4-bromobenzyl)-4-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用碘化Sa（II）在固相合成的无痕释放策略中还原NO键

  摘要：

  描述了使用聚合物负载的羟胺树脂作为无痕连接子来制备酰胺和脲的策略。首次报道了碘化sa对连接物的切割。

  DOI：

  10.1021/ol0055162
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 N-benzyloxy-N-(4-bromobenzyl)-4-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用碘化Sa（II）在固相合成的无痕释放策略中还原NO键

  摘要：

  描述了使用聚合物负载的羟胺树脂作为无痕连接子来制备酰胺和脲的策略。首次报道了碘化sa对连接物的切割。

  DOI：

  10.1021/ol0055162

文献信息

• Reductive Cleavage of N−O Bonds Using Samarium(II) Iodide in a Traceless Release Strategy for Solid-Phase Synthesis
  作者：Rebecca M. Myers、Steven P. Langston、Simon P. Conway、Chris Abell

  DOI：10.1021/ol0055162

  日期：2000.5.1

  A strategy for making amides and ureas using a polymer-supported hydroxylamine resin as a traceless linker is described. The cleavage of the linker by samarium(II) iodide is reported for the first time.

  描述了使用聚合物负载的羟胺树脂作为无痕连接子来制备酰胺和脲的策略。首次报道了碘化sa对连接物的切割。