五氟丙酰基乙酸乙酯 | 26717-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 五氟丙酰基乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4,4,5,5,5-pentafluoro-3-hydroxy-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl 4,4,5,5,5-pentafluoro-3-hydroxypent-2-enoate
• CAS: 26717-86-2
• 化学式: C₇H₇F₅O₃
• 分子量: 234.123
• InChiKey: JIJVQNXZGNUHEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟丙酰基乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 生成 5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成4-羟基亚氨基-5-聚氟烷基吡唑-3-酮的新方法，结构和生物学活性

  摘要：

  我们提出了用于合成4-羟基亚氨基-5-聚氟烷基吡唑-3-酮的不同方法。最简单，最方便的方法是用肼和亚硝酸钠在乙酸中依次进行一锅法处理多氟烷基-3-氧代酯。它建立在固态和溶液作为混合物存在4-羟基-5- polyfluoroalkylpyrazol -3-酮Ž，Е -异构体的互变异构体hydroxyimine的。就体内镇痛活性和急性毒性来表征合成的化合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02418-4

文献信息

• Novel potent bifunctional carboxylesterase inhibitors based on a polyfluoroalkyl-2-imino-1,3-dione scaffold
  作者：Galina F. Makhaeva、Sofya V. Lushchekina、Natalia P. Boltneva、Olga G. Serebryakova、Nadezhda V. Kovaleva、Elena V. Rudakova、Natalia A. Elkina、Evgeny V. Shchegolkov、Yanina V. Burgart、Tatyana S. Stupina、Alexey A. Terentiev、Eugene V. Radchenko、Vladimir A. Palyulin、Victor I. Saloutin、Sergey O. Bachurin、Rudy J. Richardson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113385

  日期：2021.6

  arylhydrazone moiety were potent antioxidants. All compounds possessed low cytotoxicity and low acute toxicity. Overall, a new promising type of bifunctional CES inhibitors has been found that are able to interact with the active site of the enzyme with the participation of two functional groups. The results indicate that HOPs have the potential to be good candidates as human CES inhibitors for biomedicinal

  通过Cu(OAc) 2催化的偶氮偶联获得了一系列扩展的烷基2-芳基肼基-3-氧代-3-多氟烷基丙酸酯(HOPs) 3。所有都是纳摩尔的羧酸酯酶 (CES) 抑制剂，而乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的中度或弱抑制剂。稳态动力学研究表明 HOPs 3是三种酯酶的混合型抑制剂。分子对接研究表明，HOP 结构中的两个官能团，三氟甲基酮 (TFK) 和酯基团与 CES 活性位点结合，表明随后的反应：形成四面体加合物和缓慢的水解反应。分子建模的结果使我们能够解释 HOP 3抑制 CES 的一些构效关系：与胆碱酯酶相比，它们对 CES 的选择性和五氟乙基取代的 HOP 3p的高选择性hCES1 与 hCES2 相比。预计所有化合物都具有良好的肠道吸收和血脑屏障渗透性、低心脏毒性、良好的亲脂性和水溶性以及合理的整体药物相似性。在芳基腙部分具有 TFK 基团和电子给体取代基的 HOP 是有效的抗氧化剂。所有化合
• New one-pot synthesis of 4-hydroxyimino-5-polyfluoroalkylpyrazol-3-ones, their structure and biological activity
  作者：Yanina V. Burgart、Natalya A. Agafonova、Evgeny V. Shchegolkov、Vera V. Maslova、Galina A. Triandafilova、Sergey Yu. Solodnikov、Olga P. Krasnykh、Victor I. Saloutin

  DOI：10.1007/s10593-019-02418-4

  日期：2019.1

  synthesis of 4-hydroxyimino-5-polyfluoroalkylpyrazol-3-ones. The simplest and most convenient procedure relies on sequential one-pot treatment of polyfluoroalkyl-3-oxoesters with hydrazine and sodium nitrite in acetic acid. It was established that 4-hydroxyimino-5-polyfluoroalkylpyrazol-3-ones exist in solid state and in solutions as mixtures of Z,Е-isomers of the hydroxyimine tautomer. The synthesized compounds

  我们提出了用于合成4-羟基亚氨基-5-聚氟烷基吡唑-3-酮的不同方法。最简单，最方便的方法是用肼和亚硝酸钠在乙酸中依次进行一锅法处理多氟烷基-3-氧代酯。它建立在固态和溶液作为混合物存在4-羟基-5- polyfluoroalkylpyrazol -3-酮Ž，Е -异构体的互变异构体hydroxyimine的。就体内镇痛活性和急性毒性来表征合成的化合物。