五氟丙酰基乙酸甲酯 | 104857-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 五氟丙酰基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl Pentafluoropropionylacetate
• 英文别名: methyl 4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxopentanoate
• CAS: 104857-88-7
• 化学式: C₆H₅F₅O₃
• mdl: MFCD00041000
• 分子量: 220.096
• InChiKey: FGGMNRZYEBHEIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126°C
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟丙酰基乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-甲基硫烷基-6-多氟烷基-嘧啶-4-一个：合成和亲核取代反应

  摘要：

  我们已经优化了合成2-甲基硫烷基-6-多氟-烷基嘧啶-4-酮的反应条件。特别地，三氟甲基取代的杂环的产率增加到96％，并且制备了新的多氟烷基取代的类似物。这些杂环与吗啉或肼的相互作用显示出导致甲基硫烷基的亲核取代，从而导致2-吗啉代-和2-肼基-6-聚氟烷基嘧啶-4-酮。2-（2-苯基肼基）-6-三氟甲基嘧啶-4-酮与副产物的反应生成5-氧代-2-苯基-7-三氟甲基-5H-1,2,4-三唑并[4,3-а ] pyrimidin-1-id-2-ium。合成的杂环的内酰胺结构是通过X射线结构分析以及IR和NMR光谱确定的。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1539-7
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-arsanylidene)pentanoate 、 盐酸 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DING, WEI-YU;CAI, WEN;PENG, XIN, ACTA CHIM. SIN., 1986, 44, N 3, 261-264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Anderson Kevin William

  公开号：US20070225280A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Pyrazoles as 11-beta-hsd-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2295411A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中的取代基与说明书中公开的取代基相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗诸如 II 型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• METHOD FOR PREPARING HALOGENATED 3-OXOCARBOXYLATES CARRYING A 2-ALKOXYMETHYLIDENE OR A 2-DIALKYLAMINOMETHYLIDENE GROUP
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3178813A1

  公开（公告）日：2017-06-14

  The present invention relates to a process for preparing compounds of the formula I, wherein R1 and R2 are each independently from one another selected from hydrogen, fluorine, bromine, chlorine and trifluoromethyl, R3 is selected from fluorine chlorine and trifluoromethyl, R4 is selected from C1-C4-alkyl, and X is either -OR5 or -NR6R7, wherein R5 is selected from C1-C4-alkyl, and R6 and R7 are each independently from one another selected from C1-C4-alkyl, which comprises the reaction of a compound of the formula II with a reagent of the formula III, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5 and X given in formulae II and III have the above defined meanings, in the presence of a catalyst selected from Brønsted acids, ammonium salts of Brønsted acids and Lewis acids; wherein the reaction is performed essentially in the absence of a carboxylic acid anhydride.

  本发明涉及一种制备式 I 化合物的工艺、 其中 R1 和 R2 各自独立地选自氢、氟、溴、氯和三氟甲基、 R3 选自氟、氯和三氟甲基、 R4 选自 C1-C4- 烷基，以及 X 是-OR5 或-NR6R7，其中 R5 选自 C1-C4-烷基，R6 和 R7 各自独立地选自 C1-C4-烷基、 其中 R5 选自 C1-C4-烷基，R6 和 R7 各自独立地选自 C1-C4-烷基。 与式 III 的试剂反应、 式 II 和式 III 中的变量 R1、R2、R3、R4、R5 和 X 具有上述定义的含义、 在选自布伦斯特酸、布伦斯特酸的铵盐和路易斯酸的催化剂存在下； 其中，反应基本上在没有羧酸酐的情况下进行。
• Novel aerosol formulation containing a polar fluorinated molecule
  申请人：——

  公开号：US20030194378A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to a stable pharmaceutical aerosol formulation intended for inhalation. The formulation contains an active substance, an aerosol propellant, a polar flurorinated molecule and an excipient. The preferred propellant is HFA 134a or HFA 227 or a mixture thereof.

  本发明涉及一种用于吸入的稳定药用气溶胶制剂。该制剂含有一种活性物质、一种气溶胶推进剂、一种极性氟化分子和一种赋形剂。优选的推进剂是 HFA 134a 或 HFA 227 或它们的混合物。
• An efficient entry to perfluoroalkyl substituted azoles starting from β-perfluoroalkyl-β-dicarbonyl compounds
  作者：Pierfrancesco Bravo、Dario Diliddo、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85356-4

  日期：1994.1

  5-Perfluoroalkylpyrazoles 6, 5-perfluoroalkylisoxazoles 11, and 4-perfluoroacylisoxazoles 13 are obtained in high chemical yields and complete site and regioselectivity through the reaction of beta-perfluoroalkyl-beta-dicarbonyls 2 with hydrazonyl halides 1 and halooximes 8 in the presence of bases.

表征谱图